6-羥基吲哚是一種有機(jī)中間體，可由4-甲基-3-硝基苯酚為原料，通過(guò)三步反應(yīng)制備得到。

稱(chēng)取起始原料4-甲基-3-硝基苯酚(15.3g，0.10mol)溶于DMF(80mL)中，先加入K2CO3(20.7g，0.15mol)，反應(yīng)液攪拌20分鐘后再加入溴芐(14.3mL，0.12mol)，然后反應(yīng)混合液室溫?cái)嚢柽^(guò)夜。最終反應(yīng)液用水稀釋后再用乙酸乙酯萃取，分取有機(jī)相并用飽和氯化鈉水溶液洗滌，無(wú)水硫酸鈉干燥，過(guò)濾，濃縮至干。所得殘留物用正己烷和乙醚混合溶劑超聲洗滌，得到黃色固體為中間體1-1(21.4g，收率88％)直接用于下一步反應(yīng)。
將上述所得中間體1-1(5.0g，20.55mmol)溶于干燥的DMF(25mL)中，再分別加入DMF-DMA(4.1mL，30.83mmol)和吡咯烷(2.5mL,30.83mmol)，然后反應(yīng)混合液在氮?dú)夥諊录訜嶂?20℃并攪拌反應(yīng)3小時(shí)。最終反應(yīng)液冷卻至室溫并用飽和氯化鈉水溶液稀釋?zhuān)宜嵋阴ポ腿　７秩∮袡C(jī)相并用飽和氯化鈉水溶液洗滌，無(wú)水硫酸鈉干燥，過(guò)濾，濃縮至干。所得殘留物直接溶于THF(50mL)，加入適量10％Pd-C，反應(yīng)液用氫氣球脫氣并在氫氣氛圍下反應(yīng)過(guò)夜。最終反應(yīng)液用硅藻墊過(guò)濾，濾液旋干，所得殘留物用硅膠柱純化，得到中間體1-2(1.35g，收率49％)。
將上述中間體1-2(1.0g，7.51mmol)溶于冰乙酸(20mL)，于冰水浴中分批加入氰基硼氫化鈉(1.4g，22.60mmol)，然后反應(yīng)液在氮?dú)夥諊率覝財(cái)嚢璺磻?yīng)3小時(shí)。最終反應(yīng)液用飽和氯化銨淬滅并濃縮，殘留液溶于乙酸乙酯，分別用飽和碳酸氫鈉溶液和飽和氯化鈉水溶液洗滌。分取有機(jī)相并用飽和氯化鈉水溶液洗滌，無(wú)水硫酸鈉干燥，過(guò)濾，濃縮至干。所得殘留物用硅膠柱純化，得到中間體1，6-羥基吲哚(0.61g，收率60％)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.73(s,1H),6.75(d,J＝7.8Hz,1H),6.02–5.86(m,2H),5.31(s,1H),3.35(t,J＝8.4Hz,2H),2.75(t,J＝8.3Hz,2H)。

6-羥基吲哚是一種內(nèi)源性的有效且持久的 OATP1B1 的抑制劑，其IC50值約為10 μM。