2305-25-1

基本信息
(+/-)-ETHYL 3-HYDROXYHEXANOATE
ETHYL 3-HYDROXYHEXANOATE
FEMA 3545
3-hydroxy-hexanoicaciethylester
Hexanoic acid, 3-hydroxy-, ethyl ester
Hexanoicacid,3-hydroxy-,ethylester
Ethyl 3-hydroxybhexanoate
ETHYL 3-HYDROXYHEXANOATE 98+%
ethylhydroxyhexanoate,ethyl-3-hydroxyhexanoate
3-hydroxyhexanoic acid ethyl ester
3-Hydroxycaproic acid ethyl ester
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
應(yīng)用領(lǐng)域
含量(GT-10-4)@≥95%
酸值(OT-4)@≤1.0
折射率(nD20)@1.424~1.433
相對密度(d2525)@0.967~0.976
制備方法

123-72-8

105-36-2

2305-25-1
一般步驟:將THF(200 mL)加入一個預(yù)先在烘箱中干燥的500 mL圓底燒瓶中,該燒瓶配備有30 cm長的冷凝器并保持對大氣開放。THF直接使用,無需進一步干燥或純化。隨后,在沙浴上加熱至回流溫度(66°C),并使用磁力攪拌棒對溶劑進行快速攪拌。暫時升高冷凝器,向熱溶劑中加入6.5 g(0.1 mol,2當(dāng)量)的ZnO顆粒。接著,向反應(yīng)混合物中加入正丁醛(0.1 mol)和溴乙酸乙酯(0.2 mol,2當(dāng)量)。立即重新連接冷凝器至圓底燒瓶,此時觀察到快速沸騰現(xiàn)象。讓反應(yīng)快速回流1分鐘后,將反應(yīng)容器從熱源移開并冷卻至室溫。對于所有底物,反應(yīng)在20分鐘內(nèi)通過TLC(洗脫液:己烷-EtOAc,80:20)監(jiān)測確認完成。在真空條件下除去過量的THF,將獲得的棕色油狀物溶解于己烷中,并用H2O淬滅反應(yīng),形成黃色沉淀。過濾混合物后,依次用H2O(100 mL)、1M HCl(2×50 mL)、H2O(100 mL)和鹽水(50 mL)洗滌己烷層,然后用Na2SO4干燥。最后,在真空下除去己烷,得到目標(biāo)產(chǎn)物3-羥基己酸乙酯,產(chǎn)率為86%至95%(參見表1)。
參考文獻:
[1] Synthetic Communications, 2001, vol. 31, # 24, p. 3781 - 3789
[2] Journal of Organic Chemistry, 1982, vol. 47, # 25, p. 5030 - 5032
[3] Journal of Organic Chemistry, 1982, vol. 47, # 25, p. 5030 - 5032
[4] Synthesis (Germany), 2015, vol. 47, # 1, p. 79 - 82
[5] Organic Letters, 2003, vol. 5, # 20, p. 3615 - 3617