22900-83-0
22900-83-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2-溴-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯
2-溴-4-甲基-1,3-噻唑-5-甲酸乙酯
ETHYL 2-BROMO-4-METHYLTHIAZOLE-5-CARBOX&
ETHYL 2-BROMO-4-METHYLTHIAZOLE-5-CARBOXYLATE
Ethyl 2-Bromo-4-methyl-5-thiazolecarboxylate
Ethyl 2-broMo-4-Methylthiazole-5-carboxylate 97%
Ethyl 2-Bromo-4-methylthiazole-5-carboxylate >
Ethyl 2-bromop4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
ETHYL 2-BROMO-4-METHYL-1,3-THIAZOLE-5-CARBOXYLATE
2-Bromo-4-methyl-5-thiazolecarboxylic acid ethyl ester
2-bromo-4-methyl-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
7210-76-6
22900-83-0
以2-氨基-4-甲基噻唑-5-羧酸乙酯為原料合成2-溴-4-甲基-1,3-噻唑-5-甲酸乙酯的一般步驟：首先，將2-甲基-1-硝基-丙基-丙烯（28.2 mL，2.1當(dāng)量）溶解于乙腈（700 mL）中，并將溶液冷卻至0°C。隨后，緩慢滴加溴-三甲基-硅烷（32 mL，2.1當(dāng)量）。將反應(yīng)混合物維持在0°C。接著，加入2-氨基-4-甲基-噻唑-5-羧酸乙酯（18.6 g，0.1 mol）的乙腈/乙酸乙酯（75/25）溶液。滴加完畢后，繼續(xù)在0°C下保持反應(yīng)混合物。將混合物升溫至室溫并攪拌24小時(shí)。反應(yīng)完成后，蒸發(fā)去除溶劑，加入水。用乙酸乙酯萃取產(chǎn)物，用無(wú)水硫酸鈉干燥有機(jī)相，過(guò)濾并濃縮。最后，通過(guò)快速色譜法純化，使用二氯甲烷作為洗脫液，得到2-溴-4-甲基-1,3-噻唑-5-甲酸乙酯，為黃色固體（21.74 g，87 mmol，收率87%）；GC/MS分析：[M+] C7H8BrNO2S 250。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2004/6923, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 38
[2] Patent: WO2004/6924, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 31-32
[3] Patent: WO2004/7493, 2004, A1. Location in patent: Page 24-25
[4] Patent: EP2518054, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 53
[5] Patent: WO2008/47109, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 38
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/05/22 | XW229008301 | 2-溴-4-甲基-1,3-噻唑-5-甲酸乙酯 | 22900-83-0 | 1G | 33元 |
| 2025/05/22 | E0945 | 2-溴-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯 Ethyl 2-Bromo-4-methylthiazole-5-carboxylate | 22900-83-0 | 1g | 230元 |
| 2024/11/08 | E0945 | 2-溴-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯 Ethyl 2-Bromo-4-methylthiazole-5-carboxylate | 22900-83-0 | 5g | 805元 |