52752-67-7

22395-22-8

以1-(2-羥基苯基)-3-芳基-1,3-丙二酮1a（0.5g）為原料，與蘋果酸（1.0當(dāng)量）混合，置于油浴中預(yù)熱至140℃，反應(yīng)10分鐘；或在微波反應(yīng)器中反應(yīng)5分鐘。反應(yīng)進(jìn)程通過(guò)薄層色譜（TLC）監(jiān)測(cè)。反應(yīng)完成后，將反應(yīng)混合物冷卻至室溫，加入水（10mL）和乙酸乙酯（10mL）進(jìn)行稀釋。隨后，加入固體NaHCO3中和反應(yīng)混合物。分離有機(jī)層，水層用乙酸乙酯（2×10mL）進(jìn)一步萃取。合并所有有機(jī)萃取液，用無(wú)水硫酸鈉干燥，隨后在真空條件下濃縮。粗產(chǎn)物通過(guò)硅膠柱色譜法，使用己烷-乙酸乙酯混合溶劑系統(tǒng)進(jìn)行純化，最終以高產(chǎn)率得到目標(biāo)產(chǎn)物7-甲氧基-2-苯基-4H-苯并吡喃-4-酮。

參考文獻(xiàn)：

[1] Letters in Organic Chemistry, 2014, vol. 11, # 8, p. 601 - 605

[2] Heterocyclic Communications, 2007, vol. 13, # 1, p. 77 - 81

[3] Letters in Organic Chemistry, 2015, vol. 12, # 8, p. 574 - 583

[4] Letters in Organic Chemistry, 2016, vol. 13, # 10, p. 734 - 741

[5] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1987, vol. 60, # 5, p. 1919 - 1920