21988-87-4

基本信息
2,4,6-三溴甲基三甲基苯
2,4,6-三(溴甲基)均三甲基苯
三溴甲基三甲基苯
2,4,6-三溴甲基-1,3,5-三甲苯
三溴甲基均三甲苯
1,3,5-TRI(BROMOMETHYL)-2,4,6-TRIMETHYLBENZENE
1,3,5-TRIS(BROMOMETHYL)-2,4,6-TRIMETHYLBENZENE
2,4,6-TRIS(BROMOMETHYL)MESITYLENE
1,3,5-TRIS(BROMOMETHYL)-2,4,6-TRIMETHYLBENZENE 98+% T
2,4,6-Tribromomethyl-1,3,5-trimethylbenzene
2,4,6-Trimethyl-1,3,5-tris(bromomethyl)benzene
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法

50-00-0

108-67-8

21988-87-4
在氮?dú)夥諊拢蚍磻?yīng)瓶中加入1,3,5-三甲苯(0.7 mL,5 mmol),隨后依次加入乙酸(2.6 mL)和33% wt的氫溴酸乙酸溶液(3.5 mL)。接著,加入多聚甲醛(570 mg,18.8 mmol,3.7當(dāng)量)。將反應(yīng)混合物在95℃下攪拌反應(yīng)。3小時(shí)后,觀察到固體開(kāi)始析出。繼續(xù)攪拌反應(yīng)混合物9小時(shí),隨后冷卻至室溫。將反應(yīng)混合物倒入冰水中,過(guò)濾收集固體產(chǎn)物并干燥。通過(guò)二氯甲烷和石油醚混合溶劑重結(jié)晶,得到目標(biāo)化合物2,4,6-三溴甲基三甲基苯,為白色針狀晶體(1.99 g,5 mmol,收率99%)。1H NMR(500 MHz,CDCl3)δ 4.61(s,6H),2.50(s,9H)。13C NMR(126 MHz,CDCl3)δ 137.84, 133.18, 29.93, 15.38。
參考文獻(xiàn):
[1] Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 58, # 5, p. 1262 - 1263
[2] Patent: WO2018/106112, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 70
[3] Synthesis, 1994, # 11, p. 1132 - 1132
[4] Organic Letters, 2009, vol. 11, # 11, p. 2229 - 2232
[5] Tetrahedron Letters, 2013, vol. 54, # 8, p. 771 - 774