21901-29-1
21901-29-1 結(jié)構(gòu)式
基本信息
6-氨基-5-硝基-2-甲基吡啶
2-氨基-6-甲基-3-硝基吡啶
2-氨基-6-甲基-3-硝基砒啶
2-AMINO-3-NITRO-6-PICOLINE
2-AMINO-6-METHYL-3-NITROPYRIDINE
6-AMINO-5-NITRO-2-PICOLINE
6-METHYL-3-NITRO-PYRIDIN-2-YLAMINE
2-Amino-6-methyl-3-nitropyridine 95%
6-AMINO-5-NITRO-2-PICOLINE,98%
2-Amino-3-nitro-6-methylpyridine ,98%
6-Methyl-3-nitro-2-pyridinamine
6-Methyl-3-nitropyridine-2-amine
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
1824-81-3
21901-29-1
實(shí)施例7：6-（1-乙烯亞胺）-2-氨基甲?；?3-硝基吡啶（化合物V）的合成 試劑：(i) HNO3/H2SO4; (ii) NaNO2; (iii) POCl3; (iv) Na2Cr2O7; (v) SOCl2, 隨后用NH4OH處理; (vi) 氮丙啶。 化合物24的合成步驟： 1. 在冰浴中冷卻濃硫酸（100mL），緩慢加入原料化合物23（30g，0.28mol），保持溫度在0℃。 2. 緩慢滴加42mL體積比為1:1的濃硫酸（98%）和濃硝酸（72%）混合液，維持反應(yīng)溫度在0℃，反應(yīng)1小時(shí)后靜置12小時(shí)。 3. 將反應(yīng)混合物倒入2L冰水混合物中，用強(qiáng)堿水溶液調(diào)節(jié)pH至7，過(guò)濾。 4. 干燥濾餅，得到54g粗產(chǎn)物。 5. 對(duì)粗產(chǎn)物進(jìn)行水蒸氣蒸餾，獲得亮黃色液體。 6. 用乙酸乙酯萃取蒸餾液，隨后在乙醇中重結(jié)晶，得到12.5g化合物24，熔點(diǎn)為156.5-158.5℃（乙酸乙酯），收率為29%。
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1996, vol. 39, # 6, p. 1331 - 1338
[2] Patent: EP2366691, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 11
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1998, vol. 8, # 22, p. 3171 - 3176
[4] Patent: EP1479681, 2004, A1. Location in patent: Page 122
[5] Patent: US2002/32187, 2002, A1
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/05/22 | H61729 | 2-氨基-6-甲基-3-硝基吡啶, 98% 2-Amino-6-methyl-3-nitropyridine, 98% | 21901-29-1 | 5g | 635元 |
| 2025/05/22 | H61729 | 2-氨基-6-甲基-3-硝基吡啶, 98% 2-Amino-6-methyl-3-nitropyridine, 98% | 21901-29-1 | 25g | 2042元 |
| 2025/05/22 | A2334 | 2-氨基-6-甲基-3-硝基吡啶 2-Amino-6-methyl-3-nitropyridine | 21901-29-1 | 1g | 70元 |