19685-09-7
中文名稱
10-羥基喜樹堿
英文名稱
10-Hydroxycamptothecin
CAS
19685-09-7
分子式
C20H16N2O5
MDL 編號
MFCD00189425
分子量
364.35
MOL 文件
19685-09-7.mol
更新日期
2025/06/13 15:02:03
19685-09-7 結構式
基本信息
中文別名
10-羥基喜樹堿羥基喜樹堿
(20S)-10-羥基喜樹堿
(S)-10-羥基喜樹堿
英文別名
10-HYDROXYCAMPTOTHECIN(+/-)-4-ethyl-4,9-dihydroxy-1h-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4h,12h)-dione
CAMPTOTHECIN, 10-HYDROXY-
CAMPTOTHECIN, 10-HYDROXY-, CAMPTOTHECA ACUMINATA
HCPT
HYDROXYCAMPTOTHECIN
HYDROXYCAMPTOTHECIN, 10-
(S)-10-HYDROXYCAMPTOTHECIN
SN38
(s)-10-hydroxycamptothecinhydrate
4’:6,7)indolizino(1,2-b)quinoline-3,14(4h,12h)-dione,4-ethyl-4,9-1h-pyrano(3
4’:6,7)indolizino(1,2-b)quinoline-3,14(4h,12h)-dione,4-ethyl-4,9-dihydroxy-,hydrate,(s)-1h-pyrano(3
hydrate,(s)-dihydroxy
hydroxy-camptotheci
Hydroxycamptothencine
(20S)-10-HYDROXYCAMPTOTHECIN 98%
(20S)-10-Hydroxycamptothecin
HYDROCAMPTOTHECINE
CAMPTOTHECIN, 10-HYDROXY(SH)
HYDROXYCAMPTOTHECIN, 10-(P)
所屬類別
原料藥：天然來源類抗腫瘤藥物理化學性質
外觀性狀淡黃色結晶粉末，可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有機溶劑，來源于喜樹果。
熔點265-270°C
沸點820.7±65.0 °C(Predicted)
密度1.60
儲存條件Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解度≥23.8 mg/mL in DMSO with gentle warming; insoluble in EtOH; insoluble in H2O
酸度系數(shù)(pKa)8.93±0.40(Predicted)
形態(tài)粉末晶體
顏色白色到黃色到橙色
InChIKeyHAWSQZCWOQZXHI-FQEVSTJZSA-N
CAS 數(shù)據(jù)庫19685-09-7(CAS DataBase Reference)
10-羥基喜樹堿價格(試劑級)
| 報價日期 | 產品編號 | 產品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2025/05/22 | HY-N0095 | 10-羥基喜樹堿 (S)-10-Hydroxycamptothecin | 19685-09-7 | 25 mg | 420元 |
| 2025/05/22 | HY-N0095 | 10-羥基喜樹堿 (S)-10-Hydroxycamptothecin | 19685-09-7 | 10mM * 1mLin DMSO | 462元 |
| 2025/05/22 | HY-N0095 | 10-羥基喜樹堿 (S)-10-Hydroxycamptothecin | 19685-09-7 | 50mg | 600元 |
常見問題列表
生物活性
(S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT)是DNA拓撲異構酶I抑制劑，具有有效的抗腫瘤活性。靶點
| Target | Value |
| DNA topoisomerase I |
體外研究
10-Hydroxycamptothecin抑制BT-20和MDA-231細胞的生長，IC50分別為34.3 nM和7.27 nM，比IC50>500 nM 的camptothecin (CPT)更有效。10-Hydroxycamptothecin有效誘導由人拓撲異構酶I介導的pBR322質粒DNA裂解復合物的形成，EC50 為0.35 μM ，比EC50 為18.85 μM的CPT有效50多倍。10-Hydroxycamptothecin治療引起劑量依賴性人微血管內皮細胞(HMEC)的生長抑制，IC50為0.31 μM，并顯著抑制HMEC的遷移，IC50 為0.63 μM。用10-Hydroxycamptothecin處理HMEC細胞也會劑量依賴性抑制微管形成，IC50為0.96 μM。10-Hydroxycamptothecin (5-20 nM)顯著抑制Colo 205細胞的分化，使細胞周期停滯在G2期，并通過胱天蛋白酶-3-依賴性途徑誘導細胞凋亡。
體內研究
在CAM模型中，10-Hydroxycamptothecin治療濃度依賴性抑制血管生成，在25 nM劑量下抑制95%，比125 nM下僅抑制60%血管生成的suramin有效。10-Hydroxycamptothecin以每兩天2.5-7.5毫克/千克的低劑量口服給藥，會引起Colo 205異種移植小鼠顯著的生長抑制，但沒有急性毒性。 LD50: 小鼠104毫克/千克(腹腔注射)。