19621-92-2
19621-92-2 結(jié)構(gòu)式
基本信息
6-羥基吡啶-2-羧酸
6-羥基吡啶酸
6-羥基吡啶甲酸
6-羥基-2-吡啶甲酸
6-羥基吡啶羧酸
2-PYRIDINECARBOXYLIC ACID, 1,6-DIHYDRO-6-OXO
6-CARBOXY-2(1H)-PYRIDINONE
6-HYDROXY-2-PYRIDINECARBOXYLIC ACID
6-HYDROXYPICOLINIC ACID
6-HYDROXYPYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID
2-Hydroxy-6-PyridineCarboxylicAcid
6-Hydroxypyridine-2-Carboxylic Acid 6-Hydroxy-2-Pyridine Carboxylic Acid
2-Hydroxypyridine-6-carboxylic acid
2-PYRIDINE-6-HYDROXYCARBOXYLICACID
6-hydroxy-2-pyidine carboxylic acid
6-HYDROXYPICOLINIC ACID 97+%
2-CARBOXY-1,6-DIHYDRO-6-OXOPYRIDINE
6-CARBOXY-2-HYDROXY-PYRIDINE
6-Hydroxypicolinic acid, 6-Hydroxypyridine-2-carboxylic acid
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
27992-32-1
124-38-9
19621-92-2
在0℃下，向2-溴-6-羥基吡啶（0.76 g，4.4 mmol，1.0當(dāng)量）的無水THF（20 mL）溶液中緩慢加入2M異丙基氯化鎂（i-PrMgCl）的THF溶液（2.2 mL，4.4 mmol，1.0當(dāng)量），歷時5分鐘。將澄清溶液在該溫度下繼續(xù)攪拌5分鐘后，于5分鐘內(nèi)逐滴加入2.5M正丁基鋰（n-BuLi）的己烷溶液（3.5 mL，8.8 mmol，2.0當(dāng)量），同時控制反應(yīng)溫度低于20℃。反應(yīng)混合物在相同溫度下攪拌0.5小時，隨后通入干燥的二氧化碳（0.20 g，4.4 mmol，1.0當(dāng)量）。將反應(yīng)體系在0.5小時內(nèi)緩慢升溫至20℃，并用去離子水（6 mL）淬滅反應(yīng)?；旌衔镌?0℃以下攪拌10分鐘，分液后，水相用乙酸乙酯再萃取一次。合并有機(jī)相，通過0.5 cm硅膠短柱過濾，并用乙酸乙酯（10 mL）洗脫。濃縮濾液，殘余物經(jīng)硅膠柱色譜純化（洗脫劑：石油醚/乙酸乙酯=10:1），得到6-羥基吡啶-2-羧酸（產(chǎn)物3m）為灰白色固體（0.56 g，產(chǎn)率93%），熔點(diǎn)為275-277℃。1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) δ 7.56 (dd, J = 8.9, 7.0 Hz, 1H), 6.97 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 6.65 (d, J = 9.0 Hz, 1H)。13C NMR (151 MHz, DMSO-d6) δ 163.28, 162.67, 140.51, 137.97, 123.88, 110.42。
參考文獻(xiàn)：
[1] Molecules, 2017, vol. 22, # 11,
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2025/05/22 | 43482 | 6-羥基吡啶-2-羧酸 5GR 6-Hydroxypyridine-2-carboxylic acid, 95%, Thermo Scientific Chemicals | 19621-92-2 | 5g | 664元 |
| 2025/05/22 | 43482 | 6-羥基吡啶-2-羧酸 5GR 6-Hydroxypyridine-2-carboxylic acid, 95%, Thermo Scientific Chemicals | 19621-92-2 | 25g | 2784元 |
| 2025/05/22 | H0876 | 6-羥基吡啶甲酸 6-Hydroxy-2-pyridinecarboxylic Acid | 19621-92-2 | 5G | 140元 |