188348-00-7
188348-00-7 結(jié)構(gòu)式
基本信息
N-BOC-D-環(huán)己基甘氨醇
N-BOC-D-環(huán)己基甘氨酸
N-BOC-D-環(huán)己基甘氨酸醇
N-BOC-D-環(huán)己基甘氨酸,98%
BOC-D-CYCLOHEXYLGLYCINOL
N-BOC-D-CYCLOHEXYLGLYCINOL
N-T-BOC-D-CYCLOHEXYLGLYCINOL
N-Boc-D-2-aMino-2-cyclohexyl-ethanol
N-T-BUTOXYCARBONYL-D-CYCLOHEXYLGLYCINOL
-tert-Butyl (1-cyclohexyl-2-hydroxyethyl)
N-Boc-D-2-amino-2-cyclohexylethanol,99%e.e.
(R)-tert-Butyl (1-cyclohexyl-2-hydroxyethyl)carbamate
tert-butyl N-[(1R)-1-cyclohexyl-2-hydroxyethyl]carbamate
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
70491-05-3
188348-00-7
以(R)-2-((叔丁氧羰基)氨基)-2-環(huán)己基乙酸為原料合成(R)-(1-環(huán)己基-2-羥乙基)氨基甲酸叔丁酯的一般步驟：將N-（叔丁氧基羰基）環(huán)己基甘氨酸（2.0 g，7.77 mmol）溶解于無水THF（10 mL）中，并將溶液冷卻至0℃。在攪拌下緩慢加入硼烷-THF溶液（1 M的THF溶液，15.5 mL，15.5 mmol）。加畢，將反應(yīng)混合物逐漸升溫至室溫并繼續(xù)攪拌2小時。反應(yīng)完成后，用甲醇（5 mL）小心淬滅反應(yīng)，隨后在減壓下蒸發(fā)揮發(fā)物。將殘余物在水和乙酸乙酯之間分配，分離有機層。有機層依次用飽和碳酸氫鈉水溶液、鹽水洗滌，經(jīng)無水硫酸鈉干燥后，減壓濃縮，得到目標(biāo)產(chǎn)物叔丁基-(1-環(huán)己基-2-羥基乙基)氨基甲酸酯（1.26 g，產(chǎn)率66.7%）。質(zhì)譜（化學(xué)電離）m/z 144.20（MH+-BOC）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2004, vol. 47, # 14, p. 3483 - 3486
[2] Patent: WO2005/7164, 2005, A1. Location in patent: Page 28-29
[3] Patent: WO2005/7165, 2005, A1. Location in patent: Page 36
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 4, p. 865 - 868