17997-47-6
17997-47-6 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2-三-正-丁基甲錫烷基吡啶
2-三-正-丁基甲錫烷基吡啶, TECH
2-PYRIDINETRIBUTYLSTANNANE
2-PYRIDYLTRIBUTYLTIN
2-PYRIDYLTRI-N-BUTYLTIN
2-(TRIBUTYLSTANNYL)PYRIDINE
2-TRI-N-BUTYLSTANNYLPYRIDINE
TRIBUTYL(2-PYRIDYL)TIN
TRI-N-BUTYL(2-PYRIDYL)TIN
Tributylpyridyltin
2-(Tributylstannyl)pyridine 85
(2-Pyridyl)tri-N-butyltine
2-(Tributylstannyl)pyridine 85-95%
2-TRI-N-BUTYLSTANNYLPYRIDINE, TECH. 80%
2-PYRIDYLTRI-n-BUTYLTIN 95%
物理化學(xué)性質(zhì)
NIOSH: IDLH 25 mg/m3; TWA 0.1 mg/m3
安全數(shù)據(jù)
制備方法
109-04-6
1461-22-9
17997-47-6
2-溴吡啶與三丁基氯化錫反應(yīng)制備2-三丁基甲錫烷基吡啶的一般步驟：在-78℃下，將丁基鋰（2.5M的己烷溶液，6.33mmol）滴加至新鮮蒸餾的2-溴吡啶（1g，6.33mmol）的四氫呋喃（12mL）溶液中，并進(jìn)行脫氣處理。攪拌30分鐘后，向微紅色溶液中加入三丁基氯化錫（1.7mL，6.33mmol），繼續(xù)在-78℃下攪拌1小時(shí)，隨后升至室溫?cái)嚢?小時(shí)。反應(yīng)完成后，用飽和氯化銨溶液淬滅反應(yīng)，并用二乙醚萃取。有機(jī)相用飽和氯化鈉溶液洗滌，無(wú)水硫酸鎂干燥，減壓濃縮。殘余物通過硅膠柱色譜（洗脫劑：己烷/乙酸乙酯=20/1）純化，得到目標(biāo)產(chǎn)物2-三丁基甲錫烷基吡啶，產(chǎn)率為94%。1H NMR（CDCl3）δ（ppm）：8.73（ddd，J = 4.9,1.9,1.0，1H，H6），7.48（dt，J = 7.4,1.8,1H，H5），7.39（dt，J = 7.4,1.6,1H，H3），7.10（ddd，J = 6.9,4.9,1.7,1H，H4），1.70-1.05（m，18H，CH2），0.85（t，9H，J = 7.3，CH3）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2013/296302, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0592
[2] Patent: US2014/194441, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0455
[3] Inorganic Chemistry, 2013, vol. 52, # 9, p. 5570 - 5580
[4] Patent: US9219237, 2015, B1. Location in patent: Page/Page column 11
[5] European Journal of Inorganic Chemistry, 2002, # 3, p. 573 - 579
知名試劑公司產(chǎn)品信息
2-(1,1,1-tributylstannyl)pyridine(17997-47-6)
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/05/22 | B24911 | 2-(三-正-丁基甲錫烷基)吡啶, tech. 80% 2-(Tri-n-butylstannyl)pyridine, tech. 80% | 17997-47-6 | 1g | 386元 |
| 2025/05/22 | B24911 | 2-(三-正-丁基甲錫烷基)吡啶, tech. 80% 2-(Tri-n-butylstannyl)pyridine, tech. 80% | 17997-47-6 | 5g | 1135元 |
| 2025/05/22 | B24911 | 2-(三-正-丁基甲錫烷基)吡啶, tech. 80% 2-(Tri-n-butylstannyl)pyridine, tech. 80% | 17997-47-6 | 25g | 4339元 |