175213-46-4
175213-46-4 結(jié)構(gòu)式
基本信息
1-BOC-4-哌啶乙酸甲酯
N-BOC-哌啶-4-乙酸甲酯
11-BOC-4-哌啶乙酸甲脂
1-N-BOC-4-哌啶乙酸甲酯
1-N-BOC-4-哌啶乙酸甲酯
N-叔丁氧羰基-4-哌啶乙酸甲酯
METHYL 1-BOC-4-PIPERIDINEACETATE
Methyl N-Boc-4-piperidineacetate
Methyl N-BOC-piperidine-4-acetate
Methyl 1-N-Boc-4-piperidineacetate
1-Boc-4-Piperidine acetate methyl ester
N-BOC-4-PIPERIDINEACETIC ACID METHYL ESTER
1-Boc-4-Piperidine acetic acid methyl ester
Methyl (piperidin-4-yl)acetate, N-BOC protected
2-{1-[(tert-butoxy)carbonyl]piperidin-4-yl}propanoate
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
169206-65-9
175213-46-4
以4-(2-甲氧基-2-氧代亞乙基)哌啶-1-甲酸叔丁酯為原料合成N-Boc-4-哌啶乙酸甲酯的一般步驟：將1-叔丁氧基羰基-4-[(甲氧基羰基)亞甲基]哌啶（875 mg）溶于乙醇（10 mL）中，向該溶液中加入10%鈀碳催化劑（約50%水含量，730 mg）。將反應(yīng)混合物在室溫及常壓下進(jìn)行催化氫化反應(yīng)3天。反應(yīng)完成后，通過過濾去除催化劑，隨后在減壓條件下蒸餾除去溶劑，得到目標(biāo)產(chǎn)物N-Boc-4-哌啶乙酸甲酯（871 mg，收率99%）。產(chǎn)物經(jīng)1H-NMR（CDCl3）表征：δ 1.16（2H，m），1.45（9H，s），1.65（2H，m），1.93（1H，m），2.25（2H，d，J = 6.8 Hz），2.72（2H，br），3.68（3H，s），4.08（2H，br）。質(zhì)譜（FAB）分析顯示m/z：258（M + H）+。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: EP1104754, 2001, A1
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