17321-93-6
17321-93-6 結構式
基本信息
5-溴-4-甲基嘧啶-2-氨基
5-溴-4-甲基-2-氨基嘧啶
2-氨基-5-溴-4-甲基嘧啶
2-氨基-4-甲基-5-溴嘧啶
2-嘧啶胺, 5-溴-4-甲基-
2-氨基-4-甲基-5-溴嘧啶 1G
2-氨基-4-甲基-5-溴嘧啶(2-氨基-5-溴-4-甲基嘧啶)
5-Bromo-4-methyl-2-pyrimidinamine
2-PyriMidinaMine,5-broMo-4-Methyl-
2-Amino-5-bromo-4-methylpyrimidine
2-amino-4-methyl-5-bromopyrimidine
5-Bromo-4-methyl-2-aminopyrimidine
5-bromo-4-methylpyrimidine-2-ylamine
5-BROMO-4-METHYL-PYRIMIDIN-2-YLAMINE
2-AMino-5-broMo-4-MethylpyriMidine 97%
2-Amino-4-methyl-5-bromopyrimidine ISO 9001：2015 REACH
物理化學性質
安全數(shù)據(jù)
制備方法
108-52-1
17321-93-6
以2-氨基-4-甲基嘧啶為原料合成2-氨基-4-甲基-5-溴嘧啶的一般步驟：向4-甲基嘧啶-2-基胺（10.9 g，100 mmol）的氯仿（400 mL）溶液中加入N-溴代琥珀酰亞胺（17.8 g，100 mmol）。將反應混合物在避光條件下攪拌15小時。反應完成后，將混合物轉移至二氯甲烷（140 mL）中，依次用1N氫氧化鈉溶液（3×200 mL）和飽和氯化鈉溶液（100 mL）洗滌。有機相用無水硫酸鈉干燥，過濾后濃縮，得到5-溴-4-甲基嘧啶-2-基胺（18.8 g，收率99%）。產(chǎn)物經(jīng)LCMS檢測（m/z）：188.0/190.0（MH+）。1H NMR（CDCl3）數(shù)據(jù)：δ8.22（s，1H），5.02（bs，2H），2.44（s，3H）。
參考文獻：
[1] Patent: WO2007/84786, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 91-92
[2] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 2, # 10, p. 774 - 779
[3] Patent: WO2011/130628, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 180
[4] Patent: US2013/102595, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0377; 0378
[5] Patent: JP2015/187145, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0330