1706-11-2
1706-11-2 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2,5-二甲苯乙醚-2-甲氧-對(duì)-二甲苯
2,5-二甲基苯甲醚, 98+%
2,5-DIMETHYLANISOLE
2-METHOXY-P-XYLENE
2-Methoxy-1,4-dimethylbenzene
Benzene, 1-methoxy-2,5-dimethyl
Benzene, 2-methoxy-1,4-dimethyl-
2,5-DIMETHYLANISOLE, 98+%
3-Methoxy-p-xylene
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
95-87-4
77-78-1
1706-11-2
以2,5-二甲基苯酚和硫酸二甲酯為原料合成2,5-二甲基苯甲醚的一般步驟： 步驟1：在室溫下，將2,5-二甲基苯酚（50g，410mmol）和碳酸鉀（68g，490mmol）溶于丙酮（600mL）中，隨后加入硫酸二甲酯（31.02g，246mmol）。將反應(yīng)混合物加熱回流9小時(shí)，通過(guò)TLC監(jiān)測(cè)反應(yīng)進(jìn)程，發(fā)現(xiàn)仍有起始原料存在。補(bǔ)加硫酸二甲酯（31.02g，246mmol），繼續(xù)回流反應(yīng)9小時(shí)。反應(yīng)完成后，過(guò)濾混合物，利用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀去除丙酮。將得到的油狀物與20%氫氧化鈉溶液（100mL）攪拌10分鐘。用水（2×500mL）洗滌有機(jī)層至水層呈中性。有機(jī)層經(jīng)硫酸鈉干燥后，真空濃縮，得到45.5g 2-甲氧基-1,4-二甲基苯，收率81%。 1H NMR (CDCl3) δ ppm: 2.2 (3H, s, CH3), 2.34 (3H, s, CH3), 3.82 (3H, s, OCH3), 6.65 (1H, s, Ar-H), 6.7 (1H, d, J = 7.2Hz, Ar-H), 7.03 (1H, d, J = 7.2Hz, Ar-H)。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2010/59549, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 18-19
[2] Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 2005, vol. 180, # 7, p. 1701 - 1712
[3] Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1928, vol. <2> 119, p. 351
[4] Journal of the Chemical Society, 1929, p. 2368
[5] Journal of the Chemical Society, 1930, p. 1110
知名試劑公司產(chǎn)品信息
2,5-Dimethylanisole, 99%(1706-11-2)
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/05/22 | XW17061121 | 2,5-二甲基苯甲醚 2,5-dimethylanisole;1,4-dimethyl-2-methoxybenzene | 1706-11-2 | 25G | 326元 |
| 2025/05/22 | D2440 | 2,5-二甲基苯甲醚 2,5-Dimethylanisole | 1706-11-2 | 25G | 415元 |
| 2024/08/19 | XW17061122 | 2,5-二甲基苯甲醚 2,5-dimethylanisole;1,4-dimethyl-2-methoxybenzene | 1706-11-2 | 100G | 618元 |