16932-45-9
16932-45-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2-溴間苯二酚二甲醚
2-溴-3-甲氧基苯甲醚
1-溴-2,6-二甲氧基
2-溴-1,3-二甲氧基苯
1,3-二甲氧基-2-溴苯
1-溴-2,6-二甲氧基苯
1-溴-2,6-二甲氧基苯,99%
1-溴-2,6-二甲氧基苯,98%
2-溴-1,3-二甲氧基苯,98%
1,3-Dimethoxy-2-bromobenzene
1-BROMO-2,6-DIMETHOXYBENZENE
2-BROMO-1,3-DIMETHOXY-BENZENE
Benzene, 2-bromo-1,3-dimethoxy-
2-Bromo-1,3-dimethoxybenzene >
2-Bromo-3-methoxyanisole
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
151-10-0
16932-45-9
以間苯二甲醚為原料合成2,6-二甲氧基溴苯的一般步驟如下： 實(shí)施例制備實(shí)施例（A）中間體（A）的合成 （A-1）1-溴-2,6-二甲氧基苯的合成 在氬氣保護(hù)下，將19.3g 1,3-二甲氧基苯和500mL無(wú)水乙醚加入燒瓶中。緩慢加入105mL（1.6M）正丁基鋰的己烷溶液，將反應(yīng)混合物加熱并攪拌4小時(shí)。反應(yīng)完成后，將混合物冷卻至室溫，隨后進(jìn)一步冷卻至-50℃。在此溫度下，緩慢滴加25g溴。滴加完畢后，將反應(yīng)混合物逐漸升溫至室溫，并繼續(xù)攪拌2小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后，加入300mL 10%硫代硫酸鈉水溶液，攪拌1小時(shí)以淬滅反應(yīng)。用乙醚萃取反應(yīng)混合物，分離有機(jī)相，并用飽和鹽水洗滌。有機(jī)相經(jīng)無(wú)水硫酸鎂干燥后，減壓濃縮。殘余物通過(guò)硅膠柱色譜法純化。所得晶體用己烷洗滌，得到17.9g（產(chǎn)率：52%）1-溴-2,6-二甲氧基苯的白色晶體。
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1995, # 6, p. 611 - 612
[2] Journal of Organic Chemistry, 2006, vol. 71, # 2, p. 775 - 788
[3] Patent: EP2436679, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 46
[4] Patent: JP2015/7036, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0234; 0236
[5] Helvetica Chimica Acta, 1990, vol. 73, # 1, p. 48 - 62
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/05/22 | B25485 | 2-溴-1,3-二甲氧基苯,98% 2-Bromo-1,3-dimethoxybenzene, 98% | 16932-45-9 | 1g | 374元 |
| 2025/05/22 | B25485 | 2-溴-1,3-二甲氧基苯,98% 2-Bromo-1,3-dimethoxybenzene, 98% | 16932-45-9 | 5g | 1233元 |
| 2025/05/22 | B25485 | 2-溴-1,3-二甲氧基苯,98% 2-Bromo-1,3-dimethoxybenzene, 98% | 16932-45-9 | 25g | 4289元 |