155371-19-0

基本信息
1-乙基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽
1-乙基-3-甲基咪唑 六氟磷酸鹽, 98+%
1-ETHYL-3-METHYLIMIDAZOLIUM HEXAFLUOROPHOSPHATE
1-ethyl-3-methyl-1H-imidazolium hexa-fluorophosph
1-ETHYL-3-METHYL-IMIDAZOLIUM-HEXAFLUORO-
EMIMPF6
1-Ethyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate, 98+%
1-Ethyl-3-methylimidazolium Hexafluorophosphate [for Molten Salt]
1-Ethyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate ,99%
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法

616-47-7

74-96-4

155371-19-0
在1L Schlenk燒瓶中,將92.1克(1.20摩爾)N-甲基咪唑與261.5克(2.40摩爾)溴乙烷及302.3克(1.80摩爾)六氟磷酸鈉混合,于70℃下攪拌反應(yīng)約2周。反應(yīng)完成后,通過保護(hù)氣體玻璃料過濾得到白色固體。用400ml二氯甲烷洗滌濾餅兩次,合并有機(jī)相并蒸除二氯甲烷。隨后,將白色固體在60℃高真空(HV)下干燥過夜,得到1-乙基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽,產(chǎn)率為92%。為定性檢測殘留氯化物,取約1g產(chǎn)物溶解于約5ml水中,加入2滴濃硝酸酸化,隨后加入3-4滴硝酸銀溶液,觀察是否生成氯化銀沉淀。無沉淀生成表明產(chǎn)物中無氯化物殘留。產(chǎn)物表征數(shù)據(jù)如下:1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ=9.6 ppm (s, 1H, Ha); δ=7.26 ppm (d, 1H, Hc); δ=7.24 ppm (d, 1H, Hd); δ=3.9 ppm (q, 2H, He); δ=3.6 ppm (s, 3H, Hb); δ=1.2 ppm (t, 3H, Hf)。13C-NMR (75 MHz, CDCl3): δ=137 ppm (C1); δ=124-122 ppm (C3, C4); δ=45 ppm (C5); δ=36 ppm (C2); δ=16 ppm (C6)。31P-NMR (121 MHz): -143.08 (heptet, J=710 Hz)。19F-NMR (281 MHz): -72.5 (d, J=710 Hz)。
參考文獻(xiàn):
[1] Patent: EP1182197, 2002, A1. Location in patent: Page 8, 9
[2] Journal of Fluorine Chemistry, 2008, vol. 129, # 2, p. 108 - 111
報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
2025/05/22 | L19762 | 1-乙基-3-甲基咪唑 六氟磷酸鹽, 98+% 1-Ethyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate, 98+% | 155371-19-0 | 2g | 446元 |
2025/05/22 | L19762 | 1-乙基-3-甲基咪唑 六氟磷酸鹽, 98+% 1-Ethyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate, 98+% | 155371-19-0 | 10g | 1615元 |
2025/05/22 | L19762 | 1-乙基-3-甲基咪唑 六氟磷酸鹽, 98+% 1-Ethyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate, 98+% | 155371-19-0 | 50g | 3076元 |