1526-17-6

基本信息
2-氟-6-硝基苯酚
2-氟-6-硝基苯酚, 98+%
2-NITRO-6-FLUORO PHENOL
6-FLUORO-2-NITROPHENOL
2-Fluoro-6-nitrophenol 98%
2-Fluoro-6-nitrophenol98%
Fluoro-6-nitrophenol, 2-
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法

367-12-4

7440-44-0

1526-17-6

403-19-0
A. 2-氟-4-硝基苯酚的合成 在冰鹽浴冷卻至-10℃的條件下,向攪拌的2-氟苯酚(32.3g,0.288mol)的二氯甲烷溶液中緩慢加入90%硝酸(1克,0.31摩爾HNO3),添加過(guò)程控制在1小時(shí)內(nèi)完成。反應(yīng)期間,溫度維持在約-5℃。加料完畢后,于0℃繼續(xù)攪拌1小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后,過(guò)濾收集沉淀,并用冷的二氯甲烷多次洗滌。通過(guò)GC和薄層色譜(硅膠,7:3己烷-丙酮)分析,顯示產(chǎn)物主要為單一化合物,且反應(yīng)中生成的副產(chǎn)物極性和揮發(fā)性較低。將固體溶解于乙醚中,用水洗滌,干燥(MgSO4)后蒸發(fā)溶劑。所得固體用甲基環(huán)己烷重結(jié)晶,得到13g淡黃色固體,熔點(diǎn)為119°-121℃。NMR(CDCl3)分析確認(rèn)產(chǎn)物為2-氟-4-硝基苯酚。 處理二氯甲烷母液,用水洗滌,干燥(MgSO4)后蒸發(fā)溶劑。將得到的固體用沸騰的己烷(3×150ml)研磨,以有效去除極性最小且揮發(fā)性高的反應(yīng)副產(chǎn)物。己烷溶液經(jīng)活性炭處理,過(guò)濾后濃縮至約300ml并冷卻,得到13.5g(產(chǎn)率30%)副產(chǎn)物2-氟-6-硝基苯酚,為黃色固體,熔點(diǎn)為70°-86℃。
參考文獻(xiàn):
[1] Patent: US4750931, 1988, A
[2] Patent: EP142328, 1991, B1