150529-73-0
150529-73-0 結構式
基本信息
3-溴苯乙酸甲酯
(3-溴苯基)乙酸甲酯
2-(3-溴苯基)乙酸甲酯
2-(3-溴苯基)乙酸甲酯METHYL 3-BROMOPHENYLACETATE
2-(3-溴苯基)乙酸甲酯 Methyl 3-bromophenylacetate
Methyl3-bromophenylacetate98%
Methyl 3-bromophenylacetate 98%
METHYL 2-(3-BROMOPHENYL)ACETATE
methyl 2-(3-bromophenyl)acetatee
(3-BROMOPHENYL)ACETIC ACID METHYL ESTER
Benzeneacetic acid, 3-bromo-, methyl ester
3-Bromophenylacetic acid methyl ester, Methyl 2-(3-bromophenyl)ethanoate
物理化學性質(zhì)
制備方法
67-56-1
1878-67-7
150529-73-0
以甲醇和3-溴苯乙酸為原料合成(3-溴苯基)乙酸甲酯的一般步驟：將乙酰氯（0.08 mL，1.2 mmol，0.5當量）和3-溴苯乙酸（0.5 g，2.3 mmol，1.0當量）加入甲醇（10 mL）中，將反應混合物回流2小時。反應完成后，通過TLC監(jiān)測確認起始原料消耗完畢。將反應混合物濃縮，用二氯甲烷（DCM）萃取。合并有機相，用飽和食鹽水洗滌，無水硫酸鈉干燥，過濾后減壓濃縮，得到(3-溴苯基)乙酸甲酯，為無色油狀物（0.525 g，收率98.7%）。產(chǎn)物經(jīng)LC-MS（ES）分析，m/z = 229.0, 231.0 [M + H]+。1H NMR（400 MHz, DMSO-d6）δ 3.61（s, 3H）, 3.70（s, 2H）, 7.26-7.30（m, 2H）, 7.43-7.46（m, 1H）, 7.48（s, 1H）。
參考文獻：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 11, # 13, p. 2843 - 2866
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 51, # 3, p. 392 - 395
[3] Patent: EP1479681, 2004, A1. Location in patent: Page 111; 112
[4] Patent: US2007/3539, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 96
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 26, p. 4976 - 4984