15030-72-5

基本信息
Z-2-甲基丙氨酸
Z-2-氨基異丁酸
CBZ-2-甲基丙氨酸
CBZ-2-氨基異丁酸
芐氧羰基-2-甲基丙氨酸
Z-AIB-OH,98%
N-CBZ-2-氨基異丁酸
N-CBZ-2-甲基丙氨酸
2-(芐氧羰基氨基)異丁酸
Cbz-Aib-OH
NSC 164086
Cbz-L-Aib-OH
Z-a-Me-Ala-OH
Z-ALPHA-ME-ALA-OH
Z-2-METHYLALANINE
Z-α-methylalanine
RARECHEM AL CF 0964
Z-ALPHA-METHYLALANINE
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法

62-57-7

501-53-1

15030-72-5
以2-氨基異丁酸和氯甲酸芐酯為原料合成Cbz-2-氨基異丁酸的一般步驟如下:向含有2-氨基異丁酸(50g,0.49mmol)和碳酸鈉(Na2CO3,156g,1.47mol)的水溶液(1L)中,于0℃下在15分鐘內(nèi)緩慢加入氯甲酸芐酯(CbzCl,91g,0.54mmol)的二惡烷溶液(500mL)。將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌18小時(shí)。反應(yīng)完成后,用乙醚(Et2O,2×500mL)萃取,分離并保留水層。將水層用濃鹽酸(cHCl)酸化至pH=1,然后用乙酸乙酯(EtOAc,2×500mL)萃取。合并有機(jī)層,用飽和鹽水洗滌,無水硫酸鈉(Na2SO4)干燥,減壓濃縮,得到白色固體Cbz-2-氨基異丁酸(111g,收率97%),該產(chǎn)物無需進(jìn)一步純化即可用于下一步反應(yīng)。
參考文獻(xiàn):
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 13, # 2, p. 533 - 548
[2] Patent: WO2013/114250, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 163
[3] Helvetica Chimica Acta, 2011, vol. 94, # 6, p. 993 - 1011
[4] Tetrahedron, 1982, vol. 38, # 14, p. 2165 - 2182
[5] Helvetica Chimica Acta, 1988, vol. 71, p. 140 - 154
報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
2025/05/22 | H63119 | N-芐氧羰?;?2-甲基丙氨酸 N-Benzyloxycarbonyl-2-methylalanine98% | 15030-72-5 | 5g | 801元 |
2025/05/22 | C2761 | 2-(芐氧羰基氨基)異丁酸 2-(Benzyloxycarbonylamino)isobutyric Acid | 15030-72-5 | 5g | 60元 |
2025/05/22 | HY-W012137 | N-芐氧羰?;?2-甲基丙氨酸 Z-Aib-OH | 15030-72-5 | 25 g | 120元 |