146796-02-3
146796-02-3 結(jié)構(gòu)式
基本信息
噻吩并[3,4-B]-1,4-二英-2-甲醇
噻吩并[3,4-B]-1,4-二噁英-2-甲醇
(3,?4)-1,?4-二氧亞乙基噻吩-2'-甲醇
2,3-二氫-噻吩并[3,4-B]-1,4-二F英-2-甲醇
2,3-二氫噻吩并[3,4-B][1,4]DIOXIN-2-甲醇
(2,3-二氫噻吩并[3,4-B][1,4]二氧雜環(huán)己-2-基)甲醇
(2,3-二氫噻吩并[3,4-B][1,4]二氧雜環(huán)己-2-基)甲醇
EDT-methanol
HYDROXYMETHYL EDOT
HydroxyMethyl EDOT 95%
Thieno[3,4-b]-1,4-dioxin-2-methanol
2H,3H-THIENO[3,4-B][1,4]DIOXIN-2-YLMETHANOL
2,3-dihydro-Thieno[3,4-b]-1,4-dioxin-2-methanol
2,3-Dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-3-ylmethanol
Thieno[3,4-b]-1,4-dioxin-2-methanol, 2,3-dihydro
(2,3-Dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-2-yl)methanol
物理化學(xué)性質(zhì)
常見問題列表
![Thieno[3,4-b]-1,4-dioxin-5,7-dicarboxylic acid, 2,3-dihydro-2-(hydroxymethyl)-](/CAS/20200611/GIF/146796-14-7.gif)
146796-14-7
146796-02-3
以化合物（CAS:146796-14-7）為原料合成噻吩并[3,4-B]-1,4-二英-2-甲醇的一般步驟如下：在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將135.9 g 2-羥甲基-2,3-二氫-噻吩并[3,4-b][1,4]二惡英-5,7-二羧酸、8.3 g (0.10 mol) 氧化銅(II)和2700.0 g N,N-二甲基甲酰胺加入裝有攪拌器、溫度計(jì)和冷凝管的5 L四頸可拆式燒瓶中。在130-132℃下持續(xù)加熱并攪拌8小時(shí)。反應(yīng)完成后，通過液相色譜分析確認(rèn)2-羥甲基-2,3-二氫-噻吩并[3,4-b][1,4]二惡英-5,7-二羧酸的峰消失，氣相色譜分析顯示主峰出現(xiàn)。將反應(yīng)液濃縮并冷卻至25℃以下，溶解于1100 mL甲苯中，過濾后依次用1%鹽酸水溶液和飽和食鹽水洗滌，再次濃縮。通過柱色譜法純化濃縮物，干燥后得到76.0 g淡黃色固體。經(jīng)1H-NMR、13C-NMR和GC-MS分析，氣相色譜測(cè)定顯示所得化合物的主成分純度為99.4%，確認(rèn)為2-羥甲基-2,3-二氫-噻吩并[3,4-b][1,4]二惡英。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: JP2015/182973, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0113; 0115; 0116
[2] Patent: JP2015/67606, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0072
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[4] Journal de Chimie Physique et de Physico-Chimie Biologique, 1998, vol. 95, # 6, p. 1258 - 1261
[5] Patent: WO2006/73968, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 23
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/05/22 | D5447 | (2,3-二氫噻吩并[3,4-b][1,4]二氧雜環(huán)己-2-基)甲醇 (2,3-Dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-2-yl)methanol | 146796-02-3 | 200mg | 120元 |
| 2025/05/22 | XW0214679602304 | 噻吩并[3,4-B]-1,4-二英-2-甲醇 | 146796-02-3 | 5G | 163元 |
| 2025/05/22 | XW0214679602303 | 噻吩并[3,4-B]-1,4-二英-2-甲醇 | 146796-02-3 | 1G | 39元 |