146137-74-8
146137-74-8 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2-METHOXY-6-FLUOROBENZALDEHYDE
6-FLUORO-O-ANISALDEHYDE
RARECHEM AK VD 0022
Benzaldehyde, 2-fluoro-6-methoxy- (9CI)
2-Fluoro-6-mehoxybenzaldehyde
2-Fluoro-6-methoxybenzaldehyde 99%
2-Fluoro-6-methoxybenzaldehyde99%
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
456-49-5
68-12-2
146137-74-8
以間氟苯甲醚和N,N-二甲基甲酰胺為原料合成2-氟-6-甲氧基苯甲醛的一般步驟：在0℃條件下，將正丁基鋰（1.6M于己烷中，74.3ml，0.118mol）緩慢滴加至二異丙胺（13.23g，0.130mol）的四氫呋喃（50ml）溶液中。維持此溫度15分鐘后，將反應(yīng)體系冷卻至-78℃。隨后，加入3-氟苯甲醚（15g，0.118mol）的四氫呋喃（5ml）溶液，于-78℃下攪拌1小時。接著，加入N,N-二甲基甲酰胺（6.75ml），并在相同溫度下繼續(xù)攪拌1小時。反應(yīng)完成后，用2N鹽酸溶液猝滅反應(yīng)，隨后用乙酸乙酯進行萃取。有機相經(jīng)無水硫酸鈉干燥后，減壓濃縮，得到目標產(chǎn)物2-氟-6-甲氧基苯甲醛，為紅色蠟狀固體（17.45g，收率95%），該產(chǎn)物無需進一步純化即可用于后續(xù)步驟。
參考文獻：
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