145589-03-3
145589-03-3 結(jié)構(gòu)式
基本信息
(R)-3-(3-甲基丁酰)-4-芐基-2-噁唑烷酮
(R)-3-(3-甲基丁酰)-4-芐基-2-惡唑烷酮
(4R)-3-(3-甲基丁酰)-4-芐基-2-惡唑烷酮
(4R)-4-芐基-3-(3-甲基-丁?；?-噁唑-2-酮
(R)-3-(3-甲基-1-氧代丁基)-4-芐基-2-噁唑烷酮
(R)-3-(3-甲基丁酰)-4-芐基-2-惡唑烷酮(阿利克倫中間體)
(4R)-4-Benzyl-3-isovaleryloxazolidin-2-one
3-isovaleroyl-4(R)-benzyl-oxazolidin-2-one
4R-Benzyl-3-(3-Methylbutyryl)oxazolidin-2-one
(R)-3-(3-methylbutanoyl)-4-benzyloxazolidin-2-one
(R)-4-benzyl-3-(3-Methylbutanoyl)oxazolidin-2-one
(4R)-4-benzyl-3-(3-Methylbutanoyl)-1,3-oxazolidin-2-one
(4R)-3-(3-Methyl-1-oxobutyl)-4-(phenylMethyl)-2-oxazolidinone
Oxazolidinone, 3-(3-methyl-1-oxobutyl)-4-(phenylmethyl)-, (4R)-
3-(3-Methyl-1-oxobutyl)-4-(p henylMethyl)-, (R)-2-Oxazolidinone
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
90719-32-7
108-12-3
145589-03-3
一般步驟：在0℃下，將4-二甲基氨基吡啶（2.55g，21.3mmol）和三乙胺（46.9ml，340.8mmol）的二氯甲烷（100ml）溶液緩慢加入(S)-4-芐基-2-惡唑烷酮（37.7g，213mmol）的二氯甲烷（300ml）溶液中。隨后，在保持內(nèi)部溫度低于10℃的條件下，逐滴加入異戊酰氯（33.75ml，207mmol）的二氯甲烷（50ml）溶液。反應(yīng)混合物在10℃下攪拌30分鐘后，過濾去除形成的鹽。向濾液中加入水（100ml）進(jìn)行相分離。有機(jī)相依次用水（100ml）和鹽水（100ml）洗滌，經(jīng)無水硫酸鈉干燥后，減壓濃縮得到53g黃色油狀物，該產(chǎn)物在靜置后固化為固體（產(chǎn)率95%）。產(chǎn)物經(jīng)1H NMR（300MHz, CDCl3, 298K）和13C NMR（75MHz, CDCl3, 298K）表征，確認(rèn)為目標(biāo)化合物3-異戊酰基-4(R)-芐基-2-噁唑烷酮。
參考文獻(xiàn)：
[1] Helvetica Chimica Acta, 2012, vol. 95, # 10, p. 1937 - 1945,9
[2] Patent: WO2011/151442, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 24
[3] Patent: US2013/71899, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0124-0127
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[5] Organic Process Research and Development, 2015, vol. 19, # 6, p. 611 - 617