14315-14-1
中文名稱
5-甲基苯并噻吩
英文名稱
5-Methylthianaphthene
CAS
14315-14-1
EINECS 編號(hào)
238-256-2
分子式
C9H8S
MDL 編號(hào)
MFCD00052509
分子量
148.22
MOL 文件
14315-14-1.mol
更新日期
2025/07/09 08:52:21
14315-14-1 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
5-甲基苯并噻吩5-甲基苯并[b]噻吩
5-甲基苯噻酚
英文別名
5-METHYL-1-BENZOTHIOPHENE5-METHYLBENZO[B]THIOPHENE
5-METHYLBENZOTHIOPHENE
5-methylthianaphthene
BUTTPARK 33\04-62
Benzo[b]thiophene, 5-methyl-
Benzothiophene, 5-mehyl
5-Methylbenzobüthiophene, 96%
物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)35-36 °C
沸點(diǎn)71-73°C 0,6mm
密度1,111 g/cm3
折射率1.6150 (estimate)
閃點(diǎn)71-73°C/0.6mm
儲(chǔ)存條件2-8°C
形態(tài)團(tuán)狀
顏色白色
水溶解性Insoluble in water.
最大波長(λmax)303nm(Hexane)(lit.)
BRN109866
CAS 數(shù)據(jù)庫14315-14-1(CAS DataBase Reference)
NIST化學(xué)物質(zhì)信息Benzo[b]thiophene, 5-methyl-(14315-14-1)
EPA化學(xué)物質(zhì)信息5-Methylbenzo[b]thiophene (14315-14-1)
安全數(shù)據(jù)
常見問題列表
合成方法
106-45-6
2032-35-1
14315-14-1
步驟1: 將5.2 g溴乙醛二乙基縮醛溶于10 mL四氫呋喃中，緩慢滴加至含有4.00 g 4-甲基苯硫醇、1.4 g 60%氫化鈉（分散于礦物油中）及35 mL四氫呋喃的混合液中。反應(yīng)混合物于室溫下攪拌15小時(shí)。反應(yīng)完成后，加入10 mL飽和氯化銨水溶液淬滅反應(yīng)，隨后用叔丁基甲基醚萃取三次。合并有機(jī)相，依次用水和飽和鹽水洗滌，無水硫酸鎂干燥，減壓濃縮除去溶劑。 步驟2: 將上述濃縮殘余物加入至已預(yù)熱至175℃并攪拌45分鐘的5 g五氧化二磷與10 g磷酸的混合液中，繼續(xù)攪拌5分鐘。反應(yīng)結(jié)束后，將混合物倒入冰水中淬滅，用叔丁基甲基醚萃取三次。合并有機(jī)相，依次用水和飽和鹽水洗滌，無水硫酸鎂干燥，減壓濃縮除去溶劑。 步驟3: 將最終殘余物通過硅膠柱色譜純化，得到2.77 g 5-甲基苯并[b]噻吩。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2015/282482, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 2116; 2117