1415800-43-9
1415800-43-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
(2-(苯氨基)-1,4-亞苯基)雙((4-(吡咯烷-1-基)哌啶-1-基)甲酮)
1,1'-[2-(苯基氨基)-1,4-亞苯基]二[1-[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮]
UNC1215
UNC 1215
UNC-1215
UNC 1215, >=98%
UNC 1215
UNC1215
UNC-1215 USP/EP/BP
N-Phenyl-2,5-bis({[4-(pyrrolidin-1-yl)piperidin-1-yl]carbonyl})aniline
(2-(phenylaMino)-1,4-phenylene)bis((4-(pyrrolidin-1-yl)piperidin-1-yl)Methanone)
1,1'-[2-(Phenylamino)-1,4-phenylene]bis[1-[4-(1-pyrrolidinyl)-1-piperidinyl]methanone]
物理化學(xué)性質(zhì)
常見問題列表
566155-75-7
5004-07-9
1415800-43-9
以2-(苯氨基)對苯二甲酸和4-吡咯烷-1-基-哌啶為原料合成(2-(苯氨基)-1,4-亞苯基)雙((4-(吡咯烷-1-基)哌啶-1-基)甲酮)的一般步驟如下：將9.0 g 2-(苯氨基)對苯二甲酸溶于90 mL N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中，依次加入11.3 g 1-羥基苯并三唑(HOBt)、16.0 g 1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽(EDCI·HCl)和14.2 g三乙胺(Et3N)。在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，于冰浴中反應(yīng)1小時(shí)。隨后，將10.8 g 4-(1-吡咯烷基)哌啶溶于50 mL DMF中，緩慢滴加至上述反應(yīng)混合物中，室溫?cái)嚢柽^夜。次日，通過薄層色譜(TLC)監(jiān)測反應(yīng)完成。反應(yīng)完成后，用水淬滅反應(yīng)，加入200 mL水稀釋，隨后用200 mL乙酸乙酯(EA)萃取。合并有機(jī)相，用3 M鹽酸調(diào)節(jié)水相pH至約3，分離有機(jī)相并棄去。將水相pH調(diào)節(jié)至9-10，用EA萃取產(chǎn)物。合并有機(jī)相，用飽和氯化鈉水溶液洗滌三次，無水硫酸鈉干燥，減壓濃縮除去溶劑，得到18 g粗產(chǎn)物。粗產(chǎn)物用乙醇(EtOH)/EA/石油醚(PE)混合溶劑重結(jié)晶，得到16.4 g白色結(jié)晶固體，即目標(biāo)化合物(2-(苯氨基)-1,4-亞苯基)雙((4-(吡咯烷-1-基)哌啶-1-基)甲酮)(UNC1215)，產(chǎn)率為88.7%。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN104072403, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0037
IC50: 40 nM (L3MBTL3).
Kd: 120 nM (L3MBTL3).