139551-83-0
139551-83-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
FMOC-L-亮氨醇
N-芴氧羰基-亮氨醇
FMOC-亮氨醇 FMOC-LEU-OL
9H-芴-9-基甲基 N-[(2S)-1-羥基-4-甲基戊烷-2-基]氨基甲酸酯
N-[(1S)-1-(羥基甲基)-3-甲基丁基]-氨基甲酸 9H-芴-9-基甲基酯
FMOC-LEU-OL
FMOC-L-LEUCINOL
FMOC-(S)-2-AMINO-4-METHYL-1-PENTANOL
N-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-L-LEUCINOL
N-ALPHA-FMOC-L-LEUCINOL
N-FMOC-L-LEUCINOL
FMOC-LEU-OL 98+%
NALPHA-9-Fluorenylmethoxycarbonyl-L-leucinol
(S)-2-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)amino-4-methyl-1-pentanol, N-alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-leucinol
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
35661-60-0
139551-83-0
通用方法：在0℃下，向Fmoc-L-亮氨酸（10mmol）的四氫呋喃（THF，10mL）溶液中依次加入N,N-二異丙基乙胺（DIPEA，11mmol，1.42mL）和50％丙基磷酸酐（T3P）的乙酸乙酯（EtOAc）溶液（20mmol，6.36mL），于該溫度下攪拌反應(yīng)混合物約10分鐘。隨后，在相同溫度下向反應(yīng)體系中緩慢加入硼氫化鈉（NaBH4，10mmol，388mg）的水溶液（0.3mL），并持續(xù)攪拌反應(yīng)直至薄層色譜（TLC）顯示反應(yīng)完成。反應(yīng)完成后，通過旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀除去溶劑，將粗產(chǎn)物用乙酸乙酯（EtOAc）萃取。依次用5％檸檬酸水溶液（10mL×2）、5％碳酸鈉（Na2CO3）水溶液（10mL×2）、水和飽和食鹽水洗滌有機相。有機層經(jīng)無水硫酸鈉（Na2SO4）干燥后，減壓濃縮得到Fmoc-L-亮氨醇。
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2001, vol. 66, # 25, p. 8454 - 8462
[2] Angewandte Chemie - International Edition, 2010, vol. 49, # 1, p. 117 - 120
[3] Organic and Biomolecular Chemistry, 2010, vol. 8, # 21, p. 4855 - 4860
[4] Tetrahedron Letters, 2012, vol. 53, # 38, p. 5059 - 5063
[5] Organic Letters, 2008, vol. 10, # 10, p. 1881 - 1884