13466-41-6
13466-41-6 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2-羥基-4-甲基吡啶, 98+%
4-METHYL-2(1H)-PYRIDINONE
4-METHYL-2(1H)-PYRIDONE
4-METHYL-2-PYRIDINOL
4-METHYL-2-PYRIDONE
4-METHYL-PYRIDIN-2-OL
2-HYDROXY-4-METHYLPYRIDINE 97%
2-Hydroxy-4-Piocoline
4-Methyl-2-Hydroxypyridine
4-Methyl-2(1H)-pyridinone 4-Methyl-2-pyridinol 4-Methyl-2-pyridone
2-HYDROXY-4-METHYLPYRIDINE (2-HYDROXY-4-PICOLINE)
2-Hydroxy-4-methylpyridine, 98+%
2-Hydroxy-4-methylpyridine ,97%
4-Methyl-1,2-dihydropyridine-2-one
4-Methylpyridine-2-ol
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
常見問題列表
695-34-1
13466-41-6
以2-氨基-4-甲基吡啶為原料合成2-羥基-4-甲基吡啶的一般步驟如下：中間體V-a（4-甲基吡啶-2-醇）的合成參照Adger等人于J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, 1988, p2791-2796報道的方法進行。向裝有水（240 mL）的1 L燒瓶中加入濃HCl，隨后冷卻至0℃。一次性加入2-氨基-4-甲基吡啶（30 g，277 mmol），然后在1小時內(nèi)逐滴加入NaNO2（20.6 g，299 mmol）的水（40 mL）溶液，確保內(nèi)部溫度不超過5℃。反應(yīng)混合物在0℃下攪拌1小時后，加熱至95℃，保持15分鐘，隨后冷卻至室溫。用50% NaOH水溶液調(diào)節(jié)pH至6-7（注意放熱），趁熱用EtOAc（4×120 mL）萃取。合并有機相，用MgSO4干燥，過濾后蒸發(fā)溶劑，得到米色結(jié)晶固體中間體V-a（24.5 g，產(chǎn)率81%）。1H NMR（300 MHz, DMSO-d6）δ 11.31（s, 1H）, 7.23（d, J = 6.7 Hz, 1H）, 6.10（s, 1H）, 6.00（dd, J = 6.7, 1.2 Hz, 1H）, 2.10（s, 3H）。
參考文獻：
[1] Patent: WO2013/14170, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 77-78
[2] Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 794
[3] Organic Syntheses, 2002, vol. 78, p. 51 - 51
知名試劑公司產(chǎn)品信息
2-Hydroxy-4-methylpyridine, 97%(13466-41-6)