13319-71-6
13319-71-6 結(jié)構(gòu)式
基本信息
6-溴鄰甲酚
2-溴-6-甲基苯酚
6-溴-2-甲基苯酚
2-羥基-3-溴甲苯
2-溴-6-甲基苯酚, 淡黃液體
6-Bromo-o-cresol >
2-Bromo-6-methylphenol
6-Bromo-o-cresol
Phenol,2-broMo-6-Methyl-
2-Bromo-6-methylphenol96%
2-Bromo-6-methylphenol 96%
6-BroMo-o-cresol,2-BroMo-6-Methylphenol
3-Bromo-2-hydroxytoluene, 6-Bromo-o-cresol
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
95-48-7
13319-71-6
以鄰甲酚為原料合成2-溴-6-甲基苯酚的一般步驟如下： 實(shí)施例36 2-溴-6-甲基苯酚的合成 在鄰甲酚（20.0 g，0.19 mol）和二異丙胺（2.63 mL，18.5 mmol）的二氯甲烷（500 mL）溶液中，緩慢滴加N-溴代琥珀酰亞胺（NBS，32.9 g，0.19 mol）的二氯甲烷（500 mL）溶液，滴加過(guò)程持續(xù)7小時(shí)。滴加完畢后，將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌過(guò)夜。反應(yīng)完成后，用濃鹽酸將反應(yīng)混合物酸化至pH=1，隨后加入硫酸和水（400 mL）進(jìn)行稀釋。分離有機(jī)層，用無(wú)水硫酸鈉干燥，減壓濃縮除去溶劑，得到粗產(chǎn)物34.6 g，產(chǎn)率為97%。產(chǎn)物結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR（400 MHz，CDCl3）確認(rèn)：δ 2.30（s，3H），5.54（s，2H），6.71（t，J=7.6 Hz，1H），7.05（d，J=7.6 Hz，1H），7.28（d，J=8.0 Hz，1H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2008, vol. 350, # 9, p. 1309 - 1315
[2] Patent: US2009/203657, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 51
[3] Patent: US2009/197871, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 54
[4] Chemistry - A European Journal, 2018, vol. 24, # 10, p. 2379 - 2383
[5] Tetrahedron Letters, 1998, vol. 39, # 19, p. 2947 - 2950