132335-47-8
中文名稱
(S)-(+)-N,N-二甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺草酸鹽
英文名稱
S-(+)-N,N-Dimethyl-3-(1-naphthoxy)-3-(2-thienyl)-1-propylamine oxalate
CAS
132335-47-8
分子式
C21H23NO5S
MDL 編號
MFCD08458302
分子量
401.48
MOL 文件
132335-47-8.mol
更新日期
2025/08/05 15:02:05
132335-47-8 結構式
基本信息
中文別名
(S)-(+)-N,N-二甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺草酸鹽 英文別名
s-(+)-n,n-dimethyl-3-(1-naphthalenyloxy)-3-(2-thienyl)-1-propanamine oxalateS-(+)-N,N-Dimethyl-3-(1-naphthoxy)-3-(2-thienyl)-1-propylamine oxalate
(S)-N,N-Dimethyl-g-(1-naphthalenyloxy)-2-thiophenepropanamine ethanedioate (1:1)
(S)-(+)-N,N-Dimethyl-3-(1-Naphthalenyloxy)-3-(2-Thinyl)Propanamine Oxalate
(S)-(+)-N,N-dimethyl-3-(1-naphthyloxy)-3-(2-thienyl)-propanamine oxalate
(S)-(+)-N,N-DIMETHYL-3-NAPTHTOXY-(2-THIOPHENE) PROPYLAMINE OXALATE
Duloxetine intermediate
S-(+)-N1N-DIMETHYL-3-(1-NAPHTHALENYLOXY)-3-(2-THIENYL)-1-PROPANAMINE OXALATE
(S)-(+)-N,N-dimethyl-3-(1-naphthloxy)-3-(2-thienyl)prpylamine oxalate
S(+)-N,N-Dimethyl-3-(1-naphthalenyloxy)-3-(2-thienyl)propanamineoxalate
(S)-(+)-N,N-DIMETHYL-3-(1-NAPTHTALENYLOXY)-3-(2-THIENYL)-1-PROPANAMINEHYDROCHLORIDE
S-(+)-N,N-DIMETHYL-3-(1-NAPHTHALENYLOXY)-3-(2-THIENYL)-1-PROPANEMAINEOXALATE
(S)-(+)-N,N-DIMETHYL-3-NAPHTHOXY-(2-THIENYL)-PROPANAMINE OXALATE, DULOXETIN INTERMEDIATE
(S)-(+)-N,N-DIMETHYL-3-NAPHTHOXY-(2-THIOPHENE)-PROPYLAMINE OXALATE
所屬類別
醫(yī)藥中間體：原料藥中間體物理化學性質(zhì)
外觀白色至類白色粉末。
熔點>145°C (dec.)
儲存條件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
溶解度可溶于DMSO（少許）、甲醇（少許）
形態(tài)固體
顏色白色至灰白色
InChIInChI=1/C19H21NOS.C2H2O4/c1-20(2)13-12-18(19-11-6-14-22-19)21-17-10-5-8-15-7-3-4-9-16(15)17;3-1(4)2(5)6/h3-11,14,18H,12-13H2,1-2H3;(H,3,4)(H,5,6)/t18-;/s3
InChIKeyGYUDMXKAVMKVPS-QAYAHANANA-N
SMILESN(C)(C)CC[C@H](OC1=C2C(C=CC=C2)=CC=C1)C1SC=CC=1.C(O)(=O)C(O)=O |&1:5,r|
CAS 數(shù)據(jù)庫132335-47-8(CAS DataBase Reference)
應用領域
用途一
(S)-(+)-N,N-二甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺草酸鹽【132335-47-8】是生產(chǎn)對5-羥色胺和去甲腎上腺素的再吸收有雙重抑制作用的抗抑郁藥藥物度洛西汀的中間體。制備方法
方法1
321-38-0
144-62-7
132335-49-0
132335-47-8
以1-氟萘、草酸和R-3-(二甲基氨基)-1-(2-噻吩基)-1-丙醇為原料合成(S)-N,N-二甲基-3-(萘-1-基氧基)-3-(噻吩-2-基)丙-1-胺草酸鹽的一般步驟：將R-3-(二甲基氨基)-1-(2-噻吩基)-1-丙醇（2.0g，0.011mol）溶于二甲基乙酰胺（100mL）中，緩慢滴加60％氫化鈉（463mg，0.012mol）的懸浮液。將反應混合物在70℃下攪拌加熱20分鐘。隨后，向反應體系中滴加1-氟萘（1.27mL，0.012mol），并在110℃下繼續(xù)攪拌加熱60分鐘。反應完成后，用水稀釋反應混合物，用乙醚萃取兩次。合并有機相，依次用水和飽和氯化鈉溶液洗滌，無水硫酸鈉干燥。減壓濃縮除去溶劑，得到油狀產(chǎn)物(S)-N,N-二甲基-3-(萘-1-基氧基)-3-(噻吩-2-基)丙-1-胺（3.28g，收率75.6％）。
參考文獻：
[1] Patent: JP2016/172704, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0027; 0053
(S)-(+)-N,N-二甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺草酸鹽價格(試劑級)
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2025/05/22 | XW0213233547803 | (S)-N,N-二甲基-3-(萘-1-基氧基)-3-(噻吩-2-基)丙-1-胺草酸鹽 | 132335-47-8 | 25G | 245元 |
| 2025/05/22 | XW0213233547802 | (S)-N,N-二甲基-3-(萘-1-基氧基)-3-(噻吩-2-基)丙-1-胺草酸鹽 | 132335-47-8 | 10G | 130元 |
| 2025/05/22 | XW0213233547801 | (S)-N,N-二甲基-3-(萘-1-基氧基)-3-(噻吩-2-基)丙-1-胺草酸鹽 | 132335-47-8 | 5G | 66元 |