13104-56-8
13104-56-8 結(jié)構(gòu)式
基本信息
4'-(4-甲氧基苯基)-2,2':6',2"-三聯(lián)吡啶
4'-(對(duì)甲氧基苯基)-2,2':6',2''-三聯(lián)吡啶
2,6-Di[2-pyridyl-4-(p-methoxyphenyl)pyridine
4'-(4-METHOXYPHENYL)-2,2':6',2''-TERPYRIDINE
4-(4-methoxyphenyl)-2,6-dipyridin-2-ylpyridine
2,2':6',2''-Terpyridine, 4'-(4-methoxyphenyl)-
2,6-Di(2-pyridinyl)-4-(4-methoxyphenyl)pyridine
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
1122-62-9
123-11-5
13104-56-8
通用方法：4'-(3-甲氧基苯基)-2,2':6',2"-三聯(lián)吡啶（3-MeO-Phtpy）、4'-(2-甲氧基苯基)-2,2':6',2"-三聯(lián)吡啶（2-MeO-Phtpy）及4'-(4-甲氧基苯基)-2,2':6',2"-三聯(lián)吡啶（4-MeO-Phtpy）的合成參照文獻(xiàn)[27-33]所述方法進(jìn)行。具體步驟如下：將2-乙?；拎ぃ?.813 g，23.2 mmol，2當(dāng)量）加入至溶解有2-甲氧基苯甲醛、3-甲氧基苯甲醛或4-甲氧基苯甲醛（11.6 mmol，1當(dāng)量）的50 mL乙醇溶液中。隨后，向該溶液中加入KOH顆粒（46.5 mmol，4當(dāng)量）。反應(yīng)混合物在室溫下攪拌10分鐘。緩慢加入NH3（40 mL，25%水溶液）至反應(yīng)混合物中。于37℃孵育24小時(shí)后，再加入5 mL 25% NH3水溶液。將反應(yīng)混合物冷卻至-20℃，通過(guò)過(guò)濾分離所得白色沉淀，并用冷乙醇洗滌。為進(jìn)一步純化各產(chǎn)物，采用乙醇-H2O混合溶劑進(jìn)行重結(jié)晶。重結(jié)晶后，過(guò)濾回收各產(chǎn)物，依次用冷乙醇和石油醚洗滌，最后在高真空下干燥24小時(shí)（方案1）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Applied Organometallic Chemistry, 2017, vol. 31, # 10,
[2] Applied Organometallic Chemistry, 2017, vol. 31, # 6,
[3] Chemistry - An Asian Journal, 2018, vol. 13, # 21, p. 3169 - 3172
[4] Chemistry Letters, 2005, vol. 34, # 5, p. 732 - 733
[5] Synthesis, 2005, # 18, p. 3045 - 3050
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/05/22 | B25486 | 4'-(4-甲氧基苯基)-2,2':6',2''-三吡啶, 98% 4'-(4-Methoxyphenyl)-2,2':6',2''-terpyridine, 98% | 13104-56-8 | 0.1g | 406元 |
| 2025/05/22 | B25486 | 4'-(4-甲氧基苯基)-2,2':6',2''-三吡啶, 98% 4'-(4-Methoxyphenyl)-2,2':6',2''-terpyridine, 98% | 13104-56-8 | 0.5g | 1642元 |