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13001-28-0

中文名稱 1-氯-4-(2-氯乙氧基)苯
英文名稱 1-Chloro-4-(2-chloroethoxy)benzene
CAS 13001-28-0
EINECS 編號 235-833-0
分子式 C8H8Cl2O
MDL 編號 MFCD03265371
分子量 191.05
MOL 文件 13001-28-0.mol
13001-28-0 結(jié)構(gòu)式 13001-28-0 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
1-氯-4-(2-氯乙氧基)苯
4-(2-氯乙氧基)氯苯
英文別名
1-CHLORO-4-(2-CHLOROETHOXY)BENZENE
2-(4-CHLOROPHENOXY)ETHYL CHLORIDE
4-(2-Chloroethoxy)-Chloro-Benzene
1-Chloro-4-(chloroethoxy)-benzene
1-Chloro-2-(4-chlorophenoxy)ethane

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點(diǎn)39 °C
沸點(diǎn)184-186 °C(Press: 92 Torr)
密度1.246±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件Sealed in dry,Room Temperature
CAS 數(shù)據(jù)庫13001-28-0(CAS DataBase Reference)

應(yīng)用領(lǐng)域

用途一
用于合成磺酰脲類農(nóng)藥的中間體

制備方法

方法1
碳酸乙烯酯

96-49-1

光氣

75-44-5

對氯苯酚

106-48-9

1-氯-4-(2-氯乙氧基)苯

13001-28-0

實(shí)施例P1:4-氯-(2-氯乙氧基)-苯的合成 1. 在反應(yīng)釜中加入1g三丁胺作為催化劑,隨后依次加入26.4g 4-氯苯酚和18.7g碳酸亞乙酯。 2. 將反應(yīng)混合物緩慢加熱至150℃,并在此溫度下維持反應(yīng)約3小時,直至停止釋放二氧化碳?xì)怏w。 3. 反應(yīng)完成后,將混合物冷卻至85℃,然后加入1g二甲基甲酰胺作為溶劑。 4. 在85℃下,將24g光氣以鼓泡形式通入反應(yīng)混合物中。 5. 保持反應(yīng)溫度在85℃下持續(xù)反應(yīng)8小時,之后將溫度降至60℃。 6. 加入100ml水以淬滅過量的光氣,隨后用10.5g的25%氫氧化鈉水溶液中和反應(yīng)混合物。 7. 分離有機(jī)層,并通過減壓蒸餾(150°-152℃/40mb)純化,最終得到36.0g(收率93%)的目標(biāo)產(chǎn)物4-氯-(2-氯乙氧基)-苯。

參考文獻(xiàn):

[1] Patent: US4959501, 1990, A

[2] Patent: US4806528, 1989, A

常見問題列表

性狀

1-氯-4-(2-氯乙氧基)苯外觀呈白色晶狀粉末。

"13001-28-0" 相關(guān)產(chǎn)品信息
103129-82-4 2524-64-3 937-14-4 111470-99-6 71-43-2 1885-14-9 1592-20-7 75-45-6 13001-28-0