116026-94-9
中文名稱
2-Boc-氨基-3-吡啶甲醛
英文名稱
2-N-Boc-amino-3-formylpyridine
CAS
116026-94-9
分子式
C11H14N2O3
分子量
222.24
MOL 文件
116026-94-9.mol
更新日期
2025/01/23 10:17:36
116026-94-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
2-Boc-氨基-3-吡啶甲醛2-N-BOC-氨基-3-吡啶甲醛
3-甲酰基-吡啶-2-氨基甲酸叔丁酯
叔丁基3-醛基吡啶-2-基氨基甲酸酯
2-BOC-氨基-3-吡啶甲醛 6G
(3-醛基吡啶-2-基)氨基甲酸叔丁酯
英文別名
padding: 0px">-3-pyridinecarboxaldehyde
2-BOC-AMINO-3-FORMYLPYRIDINE
2-N-BOC-AMINO-3-FORMYLPYRIDINE
REF DUPL: 2-N-Boc-amino-3-formylpyridine
TERT-BUTYL 3-FORMYLPYRIDIN-2-YLCARBAMATE
ert-butylN-(3-formylpyridin-2-yl)carbamate
tert-butyl N-(3-forMylpyridin-2-yl)carbaMate
2-N-Boc-amino-3-formylpyridine ISO 9001：2015 REACH
2-
物理化學性質(zhì)
熔點109-111 °C
沸點310 °C
密度1.212
閃點141 °C
儲存條件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系數(shù)(pKa)12.05±0.70(Predicted)
制備方法
方法1
38427-94-0
68-12-2
116026-94-9
步驟2：3-甲?；拎?2-基氨基甲酸叔丁酯（9b）的合成 向化合物9a（14.0 g，72 mmol）的無水乙醚（500 mL）溶液中，在-78℃及氮氣保護下，緩慢加入叔丁基鋰（1.7 M，106 mL，180 mmol）。將反應混合物緩慢升溫至0℃，并在此溫度下攪拌1小時。隨后，在劇烈攪拌下，迅速加入無水N,N-二甲基甲酰胺（8.0 mL，103 mmol）。反應混合物在0℃下繼續(xù)攪拌10分鐘，然后用半飽和氯化銨水溶液淬滅。分離水層，并用乙酸乙酯（EA）萃取兩次。合并有機層，用無水硫酸鈉干燥，減壓濃縮。通過柱層析（洗脫劑：石油醚/乙酸乙酯 = 3/1）純化殘余物，得到目標產(chǎn)物9b（8.0 g，收率52%），為白色固體。
參考文獻：
[1] Patent: WO2013/64231, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 45
[2] Heterocyclic Communications, 2011, vol. 17, # 1-2, p. 21 - 23