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1131-94-8

中文名稱 3-羥基-4-甲氧基苯乙酸
英文名稱 3-Hydroxy-4-methoxyphenylacetic acid
CAS 1131-94-8
分子式 C9H10O4
MDL 編號 MFCD00016829
分子量 182.17
MOL 文件 1131-94-8.mol
更新日期 2025/07/23 15:13:05
1131-94-8 結構式 1131-94-8 結構式

基本信息

中文別名
3-羥基-4-甲氧基苯乙酸
英文別名
3-HYDROXY-4-METHOXYPHENYLACETIC ACID
HOMOISOVANILLIC ACID
2-(3-hydroxy-4-methoxy-phenyl)acetic acid
Isohomovanillic acid
所屬類別
化學試劑:脂肪酸

物理化學性質

熔點128 °C
沸點371.3±27.0 °C(Predicted)
密度1.307±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件Inert atmosphere,Room Temperature
溶解度可溶于DMSO(少許)、甲醇(少許)
酸度系數(shù)(pKa)4.36±0.10(Predicted)
形態(tài)固體
顏色淺米色
CAS 數(shù)據(jù)庫1131-94-8(CAS DataBase Reference)

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示詞警告
危險性描述H302-H315-H319-H335
危險品標志Xi,Xn
危險類別碼22-36/37/38
安全說明26-36
WGK Germany3
危險等級IRRITANT
海關編碼29189900

制備方法

方法1
3-溴-4-甲氧基苯乙酸

774-81-2

3-羥基-4-甲氧基苯乙酸

1131-94-8

以3-溴-4-甲氧基苯乙酸為原料合成3-羥基-4-甲氧基苯乙酸的一般步驟:向125 mL密封管中加入氫氧化鈉(24.5 g,612 mmol)和硫酸銅五水合物(1.02 g,4.08 mmol),隨后加入水(60 mL)溶解。將混合物冷卻后,加入3-溴-4-甲氧基苯乙酸(10 g,40.8 mmol)。密封反應管,置于150℃油浴中攪拌反應20小時。反應完成后,冷卻至室溫,緩慢滴加濃鹽酸調節(jié)pH至3。反應混合物經抽濾,濾餅用水洗滌。收集的固體通過柱層析(洗脫劑:二氯甲烷/甲醇,30:1,v/v)純化,得到灰白色固體產物(3.3 g,收率44.4%)。

參考文獻:

[1] Journal of Organic Chemistry, 1984, vol. 49, # 11, p. 2061 - 2063

[2] Synthesis, 2011, # 2, p. 217 - 222

[3] Patent: WO2010/75469, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 115

[4] Patent: US2011/9628, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 37

[5] Patent: CN105481849, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0461; 0465; 0466

3-羥基-4-甲氧基苯乙酸價格(試劑級)
報價日期產品編號產品名稱CAS號包裝價格
2025/05/22HY-W0021103-羥基-4-甲氧基苯乙酸
Isohomovanillic acid
1131-94-85 g122元
2025/05/22HY-W0021103-羥基-4-甲氧基苯乙酸
Isohomovanillic acid
1131-94-810 mM * 1 mLin DMSO134元
2025/05/22HY-W0021103-羥基-4-甲氧基苯乙酸
Isohomovanillic acid
1131-94-810 g239元

常見問題列表

生物活性
Isohomovanillic acid是兒茶酚胺的脫氨基代謝物,由兒茶酚-o-甲基轉移酶催化所形成。
靶點

Human Endogenous Metabolite

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