107622-80-0
107622-80-0 結構式
基本信息
(4-PHENOXYPHENYL)METHYLAMINE
AKOS B022085
ART-CHEM-BB B022085
RARECHEM AL BW 0345
物理化學性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
3096-81-9
107622-80-0
以4-苯氧基苯腈為原料合成4-苯氧基芐胺的一般步驟如下：將4-苯氧基芐腈（200 mg，1.00 mmol）溶于8 mL甲醇中，加入5% Pd/C催化劑（0.2當量，400 mg）。反應在氫氣氛圍下攪拌3小時，反應完成后通過硅藻土過濾。濾液經(jīng)制備薄層色譜（pTLC）純化，使用含10%甲醇和2%三乙胺的二氯甲烷溶液作為展開劑，得到4-苯氧基芐胺白色固體（179 mg，收率88%）。隨后，將化合物42（1.1當量，22 mg）溶于甲苯中，加入2,5-二甲氧基苯胺（1當量，8 mg）、BINAP（0.3當量，11 mg）、Pd(OAc)2（0.15當量，2 mg）和Cs2CO3（2.5當量，46 mg），混合物在105℃下攪拌反應15小時。反應結束后，減壓除去溶劑，粗產(chǎn)物通過硅膠柱層析純化，以乙酸乙酯為洗脫劑。最后，使用含50%乙酸乙酯的己烷溶液作為展開劑，通過制備薄層色譜（pTLC）進一步純化，得到化合物34，為無色油狀物（12.4 mg，收率48%）。
參考文獻：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 15, p. 3971 - 3981
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2001, vol. 44, # 14, p. 2344 - 2356
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2025/05/22 | P2664 | 4-苯氧基芐胺 4-Phenoxybenzylamine | 107622-80-0 | 5g | 120元 |
| 2025/05/22 | HY-18563 | 4-苯氧基芐胺 4-Phenoxybenzylamine | 107622-80-0 | 100mg | 500元 |
| 2025/05/22 | XW1076228002 | 4-苯氧基芐胺 | 107622-80-0 | 5G | 152元 |
常見問題列表
IC50: 500 μM (FL NS3/4a)
A highly conserved novel binding site located at the interface between the protease and helicase domains of the Hepatitis C Virus (HCV) NS3 protein is identified. 4-Phenoxybenzylamine binding at this allosteric site inhibits the function of the NS3 protein by stabilizing an inactive conformation and thus represents a new class of direct acting antiviral agents.