107516-75-6
107516-75-6 結(jié)構(gòu)式
基本信息
二乙基吲哚-2
二乙基 吲哚-2,6-二羧酸酯
6-羧酸乙酯吲哚-2-羧酸乙酯
1H-吲哚-2,6-二羧酸二乙酯
1H-吲哚-2,6-二甲酸二乙酯
吲哚-6-羧酸乙酯-2-羧酸乙酯
二乙基吲哚-2,6-二羧酸酯,96%
6-羧酸乙酯吲哚-2-羧酸乙酯, 吲哚-6-羧酸乙酯-2-羧酸乙酯
Diethyl indole-2,6-dicarboxylate, 96%
1H-Indole-2,6-dicarboxylic acid diethyl ester
Indole-2,6-dicarboxylic acid diethyl ester, 96%
1H-Indole-2,6-dicarboxylic acid, 2,6-diethyl ester
6-ETHOXYCARBONYLINDOLE-2-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
物理化學(xué)性質(zhì)
常見問題列表
861384-91-0
107516-75-6
1H-吲哚-2,6-二羧酸二乙酯（3）的合成：將4-（3-乙氧基-2,3-二氧代丙基）-3-硝基苯甲酸乙酯（2）（8.5 g，27.5 mmol）懸浮于乙酸（75 mL）中，加熱至75°C。待固體完全溶解后，緩慢加入水（56 mL），隨后加入活化的鋅粉（17.9 g，27.5 mmol）。維持反應(yīng)溫度在80°C，持續(xù)攪拌2小時(shí)。反應(yīng)完成后，將混合物冷卻至室溫，用乙酸乙酯（50 mL）稀釋，并通過硅藻土墊過濾。濾液依次用水（2×100 mL）、飽和碳酸氫鈉溶液（2×100 mL）和鹽水（100 mL）洗滌。有機(jī)層用無水硫酸鈉干燥，減壓濃縮。殘余物通過硅膠柱色譜法純化，得到黃色固體產(chǎn)物3（6.0 g，收率83%）。1H NMR（500 MHz, DMSO-d6）δ 1.33（m, 6H）, 4.34（m, 4H）, 7.21（s, 1H）, 7.65（d, J = 8.5 Hz, 1H）, 7.75（d, J = 8.5 Hz, 1H）, 8.12（s, 1H）, 12.25（s, 1H）。質(zhì)譜（MS）m/z（M-H）：259.9。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2014/149164, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00802; 00826
[2] Organic and Biomolecular Chemistry, 2015, vol. 13, # 9, p. 2588 - 2599
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 3, p. 938 - 941
[4] Patent: US2006/276453, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 32-33
[5] Patent: WO2011/71716, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 40-41