1072-97-5

基本信息
2-氨基-5-溴砒啶
5-BROMOPHTHALIDE
AKOS BBS-00004444
TIMTEC-BB SBB003823
2-Amino-5-bromopyrid
AMINO-5-BROMOPYRIDINE
5-Bromo-2-pyridinamine
LABOTEST-BB LT00129606
5-BROMOPYRIDIN-2-AMINE
5-bromo-2-pyridylamine
5-broMo-2-aMinopyridin
Palbociclib impurityB
5-BROMO-2-AMINOPYRIDINE
2-AMINO-5-BROMOPYRIDINE
2-AMINO-5-BROMOPYRDIDINE
5-BROMO-PYRIDIN-2-YLAMINE
2--5- aMinopyridinebroMide
2-Amino-5-bromopyridine,97%
2-AMINO-5-BROMOPYRIDINE 98%
2-Amino-5-bromopyridine ,98%
2 - amino - 5 - bromine pyridine
2-AMino-5-broMopyridine, 97% 5GR
2 - aMino - 5 - broMide pyridine
2-AMINO-5-BROMOPYRIDINE 5-BROMOPYRIDIN-2-YLAMINE
2-Amino-5-bromopyridine Synonyms 5-Bromopyridin-2-amine
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法

39856-50-3

1072-97-5
以5-溴-2-硝基吡啶為原料合成2-氨基-5-溴吡啶的一般步驟:將5-溴-2-硝基吡啶(0.6mmol)、5wt% Pd/C(0.5mol%,0.003mmol)、H2O(10當(dāng)量,6.0mmol)、B2(OH)4(3.3當(dāng)量,2.0mmol)和CH3CN(1.0mL)加入10mL反應(yīng)管中。將反應(yīng)混合物在50℃下攪拌24小時(shí)。通過TLC監(jiān)測(cè)反應(yīng)進(jìn)程,待反應(yīng)完成后,將混合物冷卻至室溫。加入水(5mL),并用EtOAc(3×5mL)進(jìn)行萃取。合并有機(jī)相,用無水Na2SO4干燥,過濾后減壓濃縮。通過硅膠柱色譜法純化殘余物,得到目標(biāo)產(chǎn)物2-氨基-5-溴吡啶(55mg,收率99%)。
參考文獻(xiàn):
[1] Tetrahedron, 2017, vol. 73, # 27-28, p. 3898 - 3904
[2] Organic Process Research and Development, 2017, vol. 21, # 2, p. 247 - 252
[3] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 11, p. 2774 - 2776
[4] ACS Catalysis, 2015, vol. 5, # 3, p. 1526 - 1529
[5] Yakugaku Zasshi, 1952, vol. 72, p. 381
常見問題列表
2-氨基-5-溴吡啶是一種常用的有機(jī)合成和醫(yī)藥化學(xué)中間體,廣泛應(yīng)用于基礎(chǔ)化學(xué)研究和藥物分子的制備過程中。作為中間體,2-氨基-5-溴吡啶的化學(xué)反應(yīng)活性使其能夠參與多種有機(jī)合成反應(yīng),如偶聯(lián)反應(yīng)、取代反應(yīng)、消除反應(yīng)等。這使得它在有機(jī)合成中具有重要的應(yīng)用。
知名試劑公司產(chǎn)品信息
2-Amino-5-bromopyridine, 97%(1072-97-5)
報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
2025/05/22 | A14280 | 2-氨基-5-溴吡啶, 98% 2-Amino-5-bromopyridine, 98% | 1072-97-5 | 5g | 225元 |
2025/05/22 | A14280 | 2-氨基-5-溴吡啶, 98% 2-Amino-5-bromopyridine, 98% | 1072-97-5 | 25g | 725元 |
2025/05/22 | A14280 | 2-氨基-5-溴吡啶, 98% 2-Amino-5-bromopyridine, 98% | 1072-97-5 | 100g | 2250元 |