1067-74-9

基本信息
甲基磷酰基乙酸二乙酯
二乙基磷乙酸甲酯
二乙磷基乙酸甲酯
DIETHYLMETHYLPHOSPHONOACETATE
DIETHYLPHOSPHONOACETIC ACID METHYL ESTER
LABOTEST-BB LT00452673
METHYL DIETHYLPHOSPHONOACETATE
METHYL P,P-DIETHYLPHOSPHONOACETATE
Acetic acid, (diethoxyphosphinyl)-, methyl ester
Diethyl carbomethoxymethylphosphonate
Methyl (diethoxyphosphoryl)acetate
Diethyl methoxycarbonylmethyl phosphonate~Phosphonoacetic acid diethyl methyl ester
POME
diethyl methoxycarbonylmethyl phosphonate
phosphonoacetic acid diethyl methyl ester
Diethyl(methoxycarbonyl)methylphosphonate, 98 %
Methyl diethylphosphonoacetate, Methyl (diethoxyphosphoryl)acetate
(Diethoxyphosphinyl)acetic acid methyl
2-(Diethoxyphosphinyl)acetic acid methyl ester
Diethoxyphosphinylacetic acid methyl ester
物理化學性質
制備方法

64-17-5
![Acetic acid, 2-[bis[(trimethylsilyl)oxy]phosphinyl]-, methyl ester](/CAS/20210111/GIF/67605-34-9.gif)
67605-34-9

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在室溫條件下,向膦?;宜崛柞ィ?; 50.3mg,0.276mmol)的無水CH2Cl2(0.55mL)溶液中加入TMSBr(90μL,0.691mmol)。反應混合物在氬氣保護下于室溫攪拌5小時后,通過真空蒸發(fā)去除溶劑,得到2-[雙[(三甲基甲硅烷基)氧基]磷?;鶀乙酸甲酯(4),該產(chǎn)物無需進一步純化即可用于下一步反應。隨后,在氬氣保護下,向4的無水CHCl3(1.8mL)溶液中加入Ph3P(181mg,0.691mmol)和I2(175mg,0.691mmol)。反應混合物在室溫下攪拌15分鐘后,加入咪唑(188mg,2.76mmol)。繼續(xù)在室溫下攪拌15分鐘,然后將反應混合物加熱至50°C并保持30分鐘。接著,加入2,2,2-三氟乙醇(79μl,1.10mmol),并將反應混合物在60℃下攪拌5小時。反應完成后,過濾反應混合物,濾液經(jīng)真空蒸發(fā)得到粗產(chǎn)物1。粗產(chǎn)物通過柱色譜[硅膠PSQ 60B:正己烷-EtOAc(2:1)]純化,最終得到二乙基磷酰乙酸甲酯(1; 82.3mg,94%)為無色油狀物。
參考文獻:
[1] Synlett, 2018, vol. 29, # 11, p. 1461 - 1464
常見問題列表
膦酰基乙酸甲酯二乙酯為無色至淡黃色透明液體,可用于支鏈烯丙基氟化物的合成;用于區(qū)域選擇性Diels-Alder反應,生成抗菌性砌塊;用于噻吩與呋喃取代物的合成,用于治療2型糖尿?。挥糜诹Ⅲw選擇性Diels-Alder環(huán)加成反應;用于具有神經(jīng)活性的吡啶酮生物堿的合成。
知名試劑公司產(chǎn)品信息
Methyl diethylphosphonoacetate, 98%(1067-74-9)