104641-59-0
104641-59-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
(S)-(+)-1-甲基-3-羥基吡咯烷
(S)-(+)-1-甲基-3-羥基吡咯烷, 98%, E
(S)-3-羥基-1-甲基四氫吡咯
(S)-(+)-1-METHYL-3-HYDROXYPYRROLIDINE
(S)-1-METHYL-3-PYRROLIDINOL
(S)-1-METHYLPYRROLIDIN-3-OL
(S)-(+)-3-HYDROXY-N-METHYLPYRROLIDINE
(S)-(+)-Methyl-3-hydroxypyrrolidine
(S)-(+)-1-METHYL-3-HYDROXYPYRROLIDINE , EE 99%
(S)-(+)-1-METHYL-3-HYDROXYPYRROLIDINE, 98%, EE 99%
(S)-3-HYDROXY-1-METHYL-PYRROLIDINE
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
1104643-24-4
104641-59-0
以化合物（CAS:1104643-24-4）為原料合成(S)-(+)-1-甲基-3-羥基吡咯烷的一般步驟如下：將112g S-3-叔丁氧基-N-甲基吡咯烷溶解于300mL二氯乙烷中。隨后，緩慢滴加117g濃鹽酸（1.16mol）至上述溶液中，滴加過(guò)程持續(xù)1小時(shí)。將反應(yīng)液在55-60℃下攪拌2小時(shí)。反應(yīng)完成后，將混合物冷卻至室溫，加入50g水進(jìn)行稀釋。分離有機(jī)層后，水層在減壓下濃縮。向濃縮后的殘余物中加入500mL異丙醇，然后緩慢加入46.83g（1.16mol）氫氧化鈉，加入過(guò)程持續(xù)1小時(shí)，之后在室溫下攪拌5小時(shí)。過(guò)濾除去固相無(wú)機(jī)物，濾液在減壓下濃縮，最終得到45.3g S-1-甲基-3-吡咯烷醇（總兩步產(chǎn)率為58%，化學(xué)純度為99.36%，光學(xué)純度為99.31%ee）。產(chǎn)物經(jīng)1H NMR（CDCl3, 400MHz）表征：δ1.73（m, 1H），2.20（m, 2H），2.34（s, 3H），2.47（dd, J = 5.2,10Hz, 1H），2.64（d, J = 10Hz, 1H），2.85（m, 1H），4.32（m, 1H）ppm。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2009/11551, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 15
常見(jiàn)問(wèn)題列表
(S)-(+)-1-甲基-3-羥基吡咯烷是一種有用的合成中間體。 用于制備二芳基?；被奏ゎ?lèi)作為腺苷 A2A 拮抗劑。 它還用于合成（烷氧基氨基）（吡啶基氨基）吡嗪甲腈作為具有口服抗腫瘤活性的選擇性檢查點(diǎn)激酶 1 (CHK1) 抑制劑。
知名試劑公司產(chǎn)品信息
(S)-(+)-1-Methyl-3-hydroxypyrrolidine, 98%, ee 99%(104641-59-0)
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/05/22 | 43932 | (S)-(+)-1-甲基-3-羥基吡咯烷, ee 99% (S)-(+)-1-Methyl-3-pyrrolidinol, 98%, ee 99%, Thermo Scientific Chemicals | 104641-59-0 | 1g | 1314元 |
| 2025/05/22 | 43932 | (S)-(+)-1-甲基-3-羥基吡咯烷, ee 99% (S)-(+)-1-Methyl-3-pyrrolidinol, 98%, ee 99%, Thermo Scientific Chemicals | 104641-59-0 | 5g | 5279元 |
| 2025/05/22 | XW1046415903 | S-(+)-1-甲基-3-羥基吡咯烷 (s)-(+)-1-methyl-3-pyrrolidinol;1-methyl-3-hydroxypyrrolidine;(3r)?-?1-?methylpyrrolidin-?3-?ol;n-?methyl-?3-?pyrrolidinol | 104641-59-0 | 5G | 146元 |