101184-73-0
101184-73-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
Α,Α-二甲基對(duì)溴苯基乙腈
2-(4-溴苯基)-2-甲基丙腈
2-(4-BROMOPHENYL)-2-METHYLPROPIONITRILE
4-Bromo-alpha,alpha-dimethylbenzeneacetonitrile
P-Bromo a,a-Dimethyl Phenyl Acetonitrile
2-(4-Bromophenyl)-2-methylpropanenitrile 98%
ALPHA,ALPHA-DIMETHYL-4-BROMOPHENYLACETONITRILE
α,α-Dimethyl 4-bromophenylacetonitrile
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
16532-79-9
74-88-4
101184-73-0
在室溫條件下，將4-溴苯基乙腈（10.0 g，51.0 mmol）溶解于四氫呋喃（200 mL）中，制備成溶液。隨后，將該溶液緩慢滴加至氫化鈉（60%礦物油分散體，6.0 g，153 mmol）的四氫呋喃（400 mL）懸浮液中，滴加過(guò)程持續(xù)30分鐘。滴加完畢后，在30分鐘內(nèi)緩慢加入碘甲烷（7.6 mL，122 mmol），期間偶爾使用水浴冷卻以維持反應(yīng)溫度低于40℃。反應(yīng)混合物在室溫下攪拌過(guò)夜。反應(yīng)完成后，將混合物倒入水（500 mL）中，并用乙酸乙酯（2×300 mL）進(jìn)行萃取。合并有機(jī)層，依次用鹽水（2×300 mL）洗滌，無(wú)水硫酸鎂干燥，過(guò)濾后濃縮溶劑。粗產(chǎn)物通過(guò)硅膠柱色譜法純化，以含2%乙酸乙酯的己烷溶液為洗脫劑，得到2-(4-溴苯基)-2-甲基丙腈（11 g，收率96%），為黃色油狀物。1H NMR（300 MHz，CDCl3）δ ppm：1.7（s，6H），7.35（dd，2H），7.53（dd，2H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 51, # 24, p. 7953 - 7967
[2] Patent: US2009/12123, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 5
[3] Patent: US2010/197591, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 29
[4] Patent: EP1870099, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 7-8
[5] Patent: US2012/108574, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 111
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/05/22 | B5950 | 2-(4-溴苯基)-2-甲基丙腈 2-(4-Bromophenyl)-2-methylpropanenitrile | 101184-73-0 | 200mg | 70元 |
| 2025/05/22 | B5950 | 2-(4-溴苯基)-2-甲基丙腈 2-(4-Bromophenyl)-2-methylpropanenitrile | 101184-73-0 | 1g | 270元 |
| 2025/05/22 | XW0210118473001 | 2-(4-溴苯基)-2-甲基丙腈 | 101184-73-0 | 5G | 339元 |