100960-07-4

基本信息
1H-吡咯-5-氨基吡啶
5-氨基-7-氮雜吲哚,97%
1H-吡咯[2,3-B]吡啶5-胺
1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-胺
3-B]PYRIDIN-5-YLAMINE
5-Amino-7-azaindole,97%
5-AMino-7-aza-1H-indole
1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDIN-5-AMINE
5-Amino-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE-5-AMINE
1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDIN-5-YLAMINE
1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine,5-amino-(6CI)
1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDIN-5-YLAMINE ISO 9001:2015 REACH
物理化學性質(zhì)
制備方法

101083-92-5

100960-07-4
在氮氣氛下,向攪拌的5-硝基-7-氮雜吲哚(500 mg,3.07 mmol)的甲醇(125 mL)溶液中加入10% Pd/C催化劑(326 mg,0.306 mmol)。將反應體系置換為氫氣氛圍,并于20℃下攪拌反應過夜。反應完成后,將懸浮液通過Celite 545墊過濾,濾餅用甲醇洗滌。合并所有有機相,并在減壓條件下濃縮,得到5-氨基-7-氮雜吲哚(408 mg,收率100%)。質(zhì)譜(ESI):計算值C7H7N3 [M+H]+ 133.1,實測值m/z 133.9。1H NMR(300 MHz,DMSO-d6)δ 11.04(s,1H),7.70(d,J=2.4 Hz,1H),7.27-7.18(m,1H),7.08(d,J=2.3 Hz,1H),6.22-6.06(m,1H),4.62(s,2H)。
參考文獻:
[1] Patent: WO2016/176460, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 98; 99
[2] Patent: US2007/112020, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 36
[3] Patent: EP2070928, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 92
[4] Synthesis, 2005, # 15, p. 2503 - 2506
[5] Patent: WO2008/28617, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 41; 27