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1000623-95-9

中文名稱 3,6-雙(5-溴-2-噻吩基)-2,5-雙(2-乙基己基)-2,5-二氫吡咯并[3,4-C]吡咯-1,4-二酮
英文名稱 3,6-Bis(5-bromo-2-thienyl)-2,5-bis(2-ethylhexyl)-2,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-dione
CAS 1000623-95-9
分子式 C30H38Br2N2O2S2
分子量 682.57
MOL 文件 1000623-95-9.mol
更新日期 2025/07/21 10:09:25
1000623-95-9 結(jié)構(gòu)式 1000623-95-9 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
M8172
2,5-二(2-乙基己基)-3,6-二(5-溴噻吩基-2-)-吡咯并吡咯二酮
3,6-二(5-溴噻吩-2-基)-2,5-二(2-乙基己基)吡咯[3,4-C]吡咯-1,4(2H,5H)-二酮
3,6-雙(5-溴噻吩-2-基)-2,5-雙(2-乙基己基)-2,5-二氫吡咯并[3,4-C]吡咯-1,4-二酮
3,6-雙(5-溴-2-噻吩基)-2,5-雙(2-乙基己基)-2,5-二氫吡咯并[3,4-C]吡咯-1,4-二酮
3,6-雙(5-溴噻吩-2-基)-2,5-雙(2-乙基己基)吡咯并[3,4-C]吡咯-1,4(2H,5H)-二酮
3,6-雙(5-溴-2-噻吩基)-2,5-雙(2-乙基己基)-2,5-二氫吡咯并[3,4-C]吡咯-1,4-二酮 1G
DPP-IC8 3,6-雙(5-溴-2-噻吩基)-2,5-雙(2-乙基己基)-2,5-二氫吡咯并(3,4-C)吡咯-1,4-二
英文別名
DPP‐iC8
DPP26-2Br
DPP-EH-2ThBr
Pyrrolo[3,4-c]py
1,4-bis(5-bromothiophen-2-yl)-2,5-bis(2-ethylhexyl)pyrrolo[3,4-c]pyrrole-3,6-dione
3,6-Bis(5-broMothiophen-2-yl)-2,5-bis(2-ethylhexyl)pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-dione
3,6-Bis(5-bromo-2-thienyl)-2,5-bis(2-ethylhexyl)-2,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-dione
3,6-Bis(5-bromothiophen-2-yl)-2,5-bis(2-ethylhexyl)-2,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-dione
Pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-dione, 3,6-bis(5-broMo-2-thienyl)-2,5-bis(2-ethylhexyl)-2,5-dihydro-
3,6-bis(5-broMo-2-thienyl)-2,5-bis(2-ethylhexyl)-2,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-dione DPP-iC8
所屬類別
醫(yī)藥中間體:噻吩類化合物

物理化學(xué)性質(zhì)

沸點(diǎn)742.2±60.0 °C(Predicted)
密度1.45
儲(chǔ)存條件Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
酸度系數(shù)(pKa)-5.35±0.60(Predicted)
形態(tài)solid
顏色Dark red/purple
InChIKeyJVVGLKKTAZYUQU-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1(CC(CC)CCCC)C(C2SC(Br)=CC=2)=C2C(=O)N(CC(CC)CCCC)C(C3SC(Br)=CC=3)=C2C1=O
氣味 (Odor)暗紅色/紫色固體

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H315-H319
防范說明P305+P351+P338

常見問題列表

合成方法
2,5-雙(2-乙基己基)-3,6-雙(噻吩-2-基)吡咯并[3,4-C]吡咯-1,4(2H,5H)-二酮

1185885-86-2

3,6-雙(5-溴-2-噻吩基)-2,5-雙(2-乙基己基)-2,5-二氫吡咯并[3,4-C]吡咯-1,4-二酮

1000623-95-9

以2,5-雙(2-乙基己基)-3,6-雙(噻吩-2-基)吡咯并[3,4-C]吡咯-1,4(2H,5H)-二酮為起始原料,合成3,6-雙(5-溴-2-噻吩基)-2,5-雙(2-乙基己基)-2,5-二氫吡咯并[3,4-C]吡咯-1,4-二酮的一般步驟如下:在100 mL單頸圓底燒瓶中加入化合物3(1.01 g,2.05 mmol)和50 mL CHCl3。將反應(yīng)混合物冷卻至273 K,并在攪拌下分批加入N-溴代琥珀酰亞胺(NBS)。待NBS完全加入后,將混合物緩慢升溫至室溫,并繼續(xù)攪拌2小時(shí)。反應(yīng)完成后,將混合物倒入水中,用CHCl3萃取。合并有機(jī)相,蒸發(fā)去除CHCl3。通過柱色譜法,使用CHCl3/石油醚作為洗脫液,對(duì)得到的紅色固體進(jìn)行純化。最終分離得到0.95 g目標(biāo)產(chǎn)物4,收率為71%。產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)通過1H NMR、13C NMR和FTIR進(jìn)行確認(rèn)。1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ (ppm): 8.30 (d, J = 3.7 Hz, 2H), 6.62 (d, J = 3.7 Hz, 2H), 3.99 (m, 4H), 1.78-1.68 (m, 2H), 1.39-1.24 (m, 16H), 0.92 (t, J = 7.5 Hz, 6H), 0.88 (t, J = 7.0 Hz, 6H)。13C NMR (75 MHz, CDCl3) δ (ppm): 161.1, 146.4, 132.9, 126.4, 122.4, 115.7, 106.4, 46.4, 40.2, 30.7, 28.9, 23.9, 23.3, 14.2, 10.8。FTIR (KBr) νmax: 3422, 3084, 2957, 2926, 2859, 1657, 1556, 1504.9, 1450, 1406, 1308, 1261, 1233, 1165, 1100, 1072, 1027, 967, 833, 810, 731, 709, 635, 466, 430 cm-1。

參考文獻(xiàn):

[1] Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, # 44, p. 15547 - 15549

[2] Australian Journal of Chemistry, 2014, vol. 67, # 8-9, p. 1330 - 1337

[3] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 25, p. 19520 - 19527

[4] Journal of Materials Chemistry A, 2013, vol. 1, # 8, p. 2795 - 2805

[5] Journal of Fluorescence, 2016, vol. 26, # 6, p. 1939 - 1949

3,6-雙(5-溴-2-噻吩基)-2,5-雙(2-乙基己基)-2,5-二氫吡咯并[3,4-C]吡咯-1,4-二酮價(jià)格(試劑級(jí))
報(bào)價(jià)日期產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱CAS號(hào)包裝價(jià)格
2025/05/22XW021000623959033,6-雙(5-溴噻吩-2-基)-2,5-雙(2-乙基己基)-2,5-二氫吡咯并[3,4-C]吡咯-1,4-二酮1000623-95-91G573元
2025/05/22XW021000623959013,6-雙(5-溴噻吩-2-基)-2,5-雙(2-乙基己基)-2,5-二氫吡咯并[3,4-C]吡咯-1,4-二酮1000623-95-9100MG73元
2025/02/08XW021000623959023,6-雙(5-溴噻吩-2-基)-2,5-雙(2-乙基己基)-2,5-二氫吡咯并[3,4-C]吡咯-1,4-二酮1000623-95-9250MG155元
"1000623-95-9" 相關(guān)產(chǎn)品信息
777079-55-7 850583-75-4 51792-34-8 1000623-98-2 1260685-63-9 392662-65-6 1246679-11-7 1260224-09-6 1057401-13-4 1224430-28-7 1224709-68-5 3141-26-2