100-27-6
100-27-6 結(jié)構(gòu)式
基本信息
4-硝基苯乙醇
2-(4-NITROPHENYL)ETHYL ALCOHOL
2-(p-Nitrophenyl)ethanol
3,5-DIMETHOXY-4-HYDROXYBENZOIC ACID
4-nitrobenzeneethanol
4-NITROPHENETHYL ALCOHOL
AKOS 90322
AURORA KA-7063
BETA-(P-NITROPHENYL)ETHANOL
P-NITROPHENETHYL ALCOHOL
4-nitro-benzeneethano
Phenethyl alcohol, p-nitro-
p-nitro-phenethylalcoho
beta-(p-Nitrophenyl)alcohol
β-P-nitrophenylenthanol
SS-P-NITROPHENYLENTHANOL
SS-P-NITROPHENYLETHANOL
PARA-NITROPHENETHYLALCOHOL
p-Nitrophenylethanol
4-NITROBENETHYL ALCOHOL
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
104-03-0
100-27-6
（1）將對(duì)硝基苯乙酸溶解于乙醚中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下加熱至50°C。緩慢加入氫化鋁鋰（氫化鋁鋰與對(duì)硝基苯乙酸的質(zhì)量比為1:2），并確?；旌暇鶆?。隨后，滴加水（滴加的水量與氫化鋁鋰的質(zhì)量比為1:1），繼續(xù)攪拌反應(yīng)3小時(shí)。反應(yīng)完成后，將反應(yīng)混合物冷卻至0°C，緩慢加入12%的氫氧化鈉溶液（氫氧化鈉與氫化鋁鋰的質(zhì)量比為3:2）和水（第二次加入水與氫化鋁鋰的質(zhì)量比為5:2）。靜置20分鐘后，逐漸升溫至室溫，加入無(wú)水MgSO4干燥。攪拌30分鐘后，過(guò)濾并蒸餾除去濾液中的溶劑，得到對(duì)硝基苯乙醇。（2）將對(duì)硝基苯乙醇溶解于乙醇中，加入催化劑（CeO2、MnO和ZnO的混合物，比例為1:2:5；對(duì)硝基苯乙醇與催化劑的質(zhì)量比為3:167）。在氮?dú)夥諊拢瑢⒎磻?yīng)體系升溫至80°C。在常壓下引入氫氣，反應(yīng)3小時(shí)。反應(yīng)完成后，冷卻至室溫，過(guò)濾除去催化劑。蒸餾除去乙醇，所得固體通過(guò)重結(jié)晶純化，得到對(duì)氨基苯乙醇。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN108033888, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0019-0057
[2] European Journal of Organic Chemistry, 2011, # 17, p. 3178 - 3183
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1990, vol. 33, # 11, p. 3008 - 3014
[4] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1992, # 1, p. 109 - 114
[5] Patent: WO2004/29066, 2004, A2. Location in patent: Page/Page column 302
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/05/22 | H54504 | 2-(4-硝基苯基)乙醇, 99+% 2-(4-Nitrophenyl)ethanol, 98% | 100-27-6 | 1g | 154元 |
| 2025/05/22 | H54504 | 2-(4-硝基苯基)乙醇, 99+% 2-(4-Nitrophenyl)ethanol, 98% | 100-27-6 | 5g | 238元 |
| 2025/05/22 | H54504 | 2-(4-硝基苯基)乙醇, 99+% 2-(4-Nitrophenyl)ethanol, 98% | 100-27-6 | 25g | 1733元 |