1.不對稱合成 2.均相催化

2022年 “科學探索獎”及中國化學會-巴斯夫公司青年知識創(chuàng)新獎 ; 2022年，朱守非課題組發(fā)展了一類新型環(huán)丙烷骨架雙膦配體-鈷催化劑，實現(xiàn)了非對稱內炔的高區(qū)域選擇性硼氫化反應：當以芳基烷基內炔作為底物時，可獲得優(yōu)異的β-加成選擇性；而以雙烷基內炔為底物時，則獲得很高的α-加成選擇性——這是其它已知催化劑無法實現(xiàn)的。該反應條件溫和，操作簡單，易于放大，產物易于轉化，具有很好的合成應用前景，為構型確定的三取代烯基硼和三取代烯烴的合成提供了新方法。機理實驗表明起始的活性催化劑可能是Co(I)-H物種，負氫從金屬到炔烴底物的不可逆轉移是該反應的區(qū)域選擇性決定步。剛性的環(huán)丙烷骨架配體及其與金屬組成的擁擠空腔是取得高選擇性的決定性因素。該研究表明新配體的發(fā)展將給3d金屬催化帶來新的機遇 (Angew. Chem. Int. Ed.?2022,?61, e202208473)。 ; 同年，朱守非課題組使用三齒氮配體和鐵的配合物作為催化劑，實現(xiàn)了端炔高活性、高區(qū)域選擇性和高立體選擇性的烷基鋅化反應，得到順式、反馬氏加成的烯基鋅化合物。該研究發(fā)展的鐵催化劑和文獻中報道的其它催化劑相比，表現(xiàn)出不同的反應性和選擇性：官能團耐受性優(yōu)異、底物適用范圍寬，其中烯基乙炔、烷基乙炔以及官能團化乙炔的碳鋅化反應屬首次報道。該反應結合C-Zn鍵易于轉化的優(yōu)勢，為多種三取代烯烴的合成提供了高效方法（ACS Catalysis?2022?12?(4), 2581-2588）。

“科學探索獎”及中國化學會-巴斯夫公司青年知識創(chuàng)新獎 ;曾獲國家自然科學一等獎1項 ;Asian Rising Stars Lectureship Award ;中國化學會青年手性化學獎 ;天津青年五四獎章 ;Asia Core Program Lectureship Award ;天津青年科技獎 ;中國化學會青年化學獎 ;天津市自然科學一等獎2項