"WISH Fresh Cells|人羊膜細胞(送STR基因圖譜)
細胞形態(tài):上皮細胞樣
貼壁細胞傳代:去掉原T25培養(yǎng)瓶里面的培養(yǎng)基,T25瓶加3-4ml PBS洗1-2次;棄PBS,再加1.5 ml的Trypsin-EDTA(1X)消化液消化細胞,顯微鏡下觀察,待細胞變圓,細胞間隙明顯,部分細胞剛開始脫離瓶壁,加4 ml左右完全培養(yǎng)液混勻終止消化,將細胞小心吹打下來,1000rpm/min室溫離心5min;棄上清,細胞沉淀用完全培養(yǎng)液重懸,按要求分瓶(視細胞密度而定1:2-1:3,1:3-1:6,1:6-1:8),每T25瓶補足培養(yǎng)基至5-6ml,37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng)。懸浮細胞傳代:一般僅需持續(xù)加入新鮮培養(yǎng)基于原培養(yǎng)角瓶中,稀釋細胞濃度即可,若培養(yǎng)液太多時,將細胞懸液移入離心管中,1000rpm/min 室溫離心5min。棄上清,細胞沉淀用完全培養(yǎng)液重懸,按要求分瓶(視細胞密度而定1:4-1:8),每T25瓶加完全培養(yǎng)液至4-5ml,37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng)。有些懸浮細胞趨于成團生長,此時細胞生長狀態(tài)良HAO,當補液時,需避免反復吹打。
細胞生長:貼壁
細胞物種來源:人源或鼠源等其它物種來源
GM346細胞類似產品::LN 229細胞、HS-766-T細胞、NCI-H2286細胞
BCP-1細胞類似產品::P3X63Ag8-6-5-3細胞、High-5細胞、H-810細胞
Hepatoma 22細胞類似產品::GM03190A細胞、NCI-H1563細胞、OCILY-19細胞
[細胞產品包裝]鮮活細胞:T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存細胞:1ml凍存管(兩支)
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細胞背景資料:最初以為這株細胞的起源是正常羊膜,但隨后通過同工酶分析、HeLa標記染色體和DNA指紋法分析,證實該細胞是HeLa細胞污染的;角蛋白陽性。
如何把細胞養(yǎng)的形態(tài)更HAO更漂亮。1.不同的細胞,喜歡的環(huán)境是不一樣的。這個不僅僅是說培養(yǎng)基的不同,還有就是細胞生長的空間密度問題。有一些細胞是數(shù)量多一點比較HAO生長,生長狀態(tài)也比較HAO。這種一般是屬于生長速度慢的細胞。譬如內皮細胞。而有一些是細胞是數(shù)量少一點細胞狀態(tài)會生長的比較HAO,譬如巨噬細胞和某些腫瘤細胞。尤其是巨噬細胞,生長速度非常得快,貼壁速度很快,所以傳代時就應該留很少量的細胞,這樣細胞狀態(tài)會比較HAO。并且巨噬細胞比較喜歡扎堆生長,而堆與堆之間是有空間的。如果長成相連在一起的一滿片的時候,細胞形態(tài)基本上就會差了,老化的會比較多,對后期實驗結果是不HAO的。所以在養(yǎng)細胞的時候應該摸索該細胞喜歡的生長空間密度問題。2.對于有些人總是會遇到養(yǎng)的細胞形態(tài)怎么都不HAO的問題。這個其實是有一個方法可以改善的。對于貼壁細胞,如果細胞形態(tài)不HAO,(或者細胞形態(tài)不清晰,表面似有異物等)可以在傳代的時候進行如下操作:首先,倒掉舊的培養(yǎng)基,加入3ml新的培養(yǎng)基(有無血清的都可)洗滌一次,用滴管吸走,然后再加入3ml的培養(yǎng)基,進行預吹打,控制吹打力度,輕輕地大概沿著瓶底過一遍,然后吸走。這時侯再開始正式的消化、吹打。(巨噬細胞我們只吹打,不消化的);其次,把吹打下來的細胞懸液加入到新的培養(yǎng)瓶內,培養(yǎng)瓶事先加入培養(yǎng)基,放入培養(yǎng)箱內培養(yǎng),按時間點觀察細胞貼壁情況。10分鐘觀察一次,20分鐘,30分鐘觀察一次。選擇一個時間點,已經有部分細胞貼壁的情況下,重新置于潔凈臺,底面朝上迅速倒出其中的培養(yǎng)基,加入3ml新培養(yǎng)基再輕輕洗一次。然后加入完全培養(yǎng)基培養(yǎng)。后續(xù)觀察細胞生長情況以及形態(tài)。我稱之為“二傳”。呵呵。如果一次效果還不理想,可重復多次。直到找到細胞完美形態(tài)。其中要注意,結合細胞喜歡的生長情況。喜歡多一點數(shù)量長得HAO的細胞你就等貼壁細胞比較多點的時候再傳。反之亦然。3.關于培養(yǎng)瓶內加入培養(yǎng)基的量的問題。這個是要靠自己去摸索你所養(yǎng)的細胞的。并不是小的玻璃方瓶12ml,大方瓶14ml的。有些細胞反而是培養(yǎng)基少一點相反細胞形態(tài)會長得比較HAO。(可能也是競爭很大,有YOU勝劣汰吧。呵呵。)對于生長速度快的細胞,易生長的細胞加少一點培養(yǎng)基細胞形態(tài)會更HAO。但是要注意換液掌握。4.關于選擇培養(yǎng)瓶的問題。個人發(fā)現(xiàn)生長速度快的細胞在玻璃瓶內生長的狀態(tài)會比一次性相對HAO一些。而對于同一種細胞,在其生長旺盛快速的時期在玻璃瓶內的生長狀態(tài)也比內HAO。這可能是因為比玻璃瓶更容易貼壁。生長速度快的細胞在這種相對“更安逸”的環(huán)境里反而長得狀態(tài)不如玻璃瓶HAO。所以對于生長速度慢的細胞如果想要更漂亮的細胞狀態(tài),比玻璃瓶會HAO,對于生長速度慢的細胞,玻璃瓶則會更HAO。同樣,對于同一種細胞,在其生長速度慢的時候,會HAO一點,比如剛剛復蘇的時候,或者原代培養(yǎng)的時候。而在其生長旺盛的時候,玻璃瓶則相對會HAO一點。
細胞傳代方法:1:2-1:4傳代,每周2-3次。
Nb2細胞類似產品::C-4I細胞、C32-mel細胞、U-251MG細胞
MDA-MB-231細胞類似產品::KYSE70細胞、MLA-144細胞、CTX TNA2細胞
SVOG細胞類似產品::Panc-1-P細胞、HCC94細胞、B10BR細胞
RT-BM 1細胞類似產品::B95.8細胞、SK MEL-28細胞、CemT4細胞
R.K.13細胞類似產品::MDA-MB-134-VI細胞、Microbiological Associates-104細胞、OCI AML5細胞
細胞來源說明:來源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名細胞庫
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細胞生長特性:貼壁生長
購買細胞注意事項:1)收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完HAO,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系;2)仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等;3)用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,將細胞置于培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)過夜,隔天再取出觀察。此時多數(shù)細胞均會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,如果證實細胞活力正常,請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結果顯示細胞無活力,請拍下照片及時和我們聯(lián)系,信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次;4)建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和公司技術部溝通交流?!炯毎麄鞔僮鞑襟E】一、貼壁細胞傳代:1)提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內;2)吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞;3)加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用;4)用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產生大量的氣泡;5)將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。二、懸浮細胞傳代:1)將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min;2)棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液;3)將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。
CL-40細胞類似產品::HNE-3細胞、HIBEC細胞、NG108-15細胞
NCI-H2141細胞類似產品::KTA-7細胞、Ca9-22細胞、BIC-1細胞
NCI-H2141細胞類似產品::KTA-7細胞、Ca9-22細胞、BIC-1細胞
HNE-3細胞類似產品::SK ES 01細胞、SK 1細胞、HOS-MNNG細胞
Nb2a細胞類似產品::CEM clone 7細胞、PIGI細胞、Kato-III細胞
ESC-410細胞類似產品::HOS-143B細胞、FOXNY細胞、HANK-1細胞
有一些細胞是數(shù)量多一點比較HAO生長,生長狀態(tài)也比較HAO。這種一般是屬于生長速度慢的細胞。譬如內皮細胞。而有一些是細胞是數(shù)量少一點細胞狀態(tài)會生長的比較HAO,譬如巨噬細胞和某些腫瘤細胞。尤其是巨噬細胞,生長速度非常得快,貼壁速度很快,所以傳代時就應該留很少量的細胞,這樣細胞狀態(tài)會比較HAO。并且巨噬細胞比較喜歡扎堆生長,而堆與堆之間是有空間的。如果長成相連在一起的一滿片的時候,細胞形態(tài)基本上就會差了,老化的會比較多,對后期實驗結果是不HAO的。所以在養(yǎng)細胞的時候應該摸索該細胞喜歡的生長空間密度問題。這個其實是有一個方法可以改善的。對于貼壁細胞,如果細胞形態(tài)不HAO,(或者細胞形態(tài)不清晰,表面似有異物等)可以在傳代的時候進行如下操作:首先,倒掉舊的培養(yǎng)基,加入3ml新的培養(yǎng)基(有無血清的都可)洗滌一次,用滴管吸走,然后再加入3ml的培養(yǎng)基,進行預吹打,控制吹打力度,輕輕地大概沿著瓶底過一遍,然后吸走。這時侯再開始正式的消化、吹打。(巨噬細胞建議只吹打,不消化)其次,把吹打下來的細胞懸液加入到新的培養(yǎng)瓶內,培養(yǎng)瓶事先加入培養(yǎng)基,放入培養(yǎng)箱內培養(yǎng),按時間點觀察細胞貼壁情況。10分鐘觀察一次,20分鐘,30分鐘觀察一次。選擇一個時間點,已經有部分細胞貼壁的情況下,重新置于潔凈臺,底面朝上迅速倒出其中的培養(yǎng)基,加入3ml新培養(yǎng)基再輕輕洗一次。然后加入完全培養(yǎng)基培養(yǎng)。后續(xù)觀察細胞生長情況以及形態(tài)。通常稱之為“二傳”。如果一次效果還不理想,可重復多次。直到找到細胞上乘形態(tài)。其中要注意,結合細胞喜歡的生長情況。喜歡多一點數(shù)量長得HAO的細胞你就等貼壁細胞比較多點的時候再傳。反之亦然。
RKO-AS45-1細胞類似產品::HCC0827細胞、MDA-MB-468-RED細胞、OCI Ly19細胞
JB6 Cl 30-7b細胞類似產品::T-ALL-1細胞、Jurkat-77細胞、NCI-H2030細胞
MDA-415細胞類似產品::HUVEC細胞、Mouse INsulinoma 6細胞、C22 (Clara)細胞
H-345細胞類似產品::V79細胞、X63.Ag8.653細胞、MDA-PCa-2b細胞
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BE2_C細胞類似產品::SJRH30細胞、HN4細胞、AE1201細胞
MDA-MB-134VI細胞類似產品::OCI-AML3細胞、LM-TK-細胞、NCI-H2087細胞
MOPC細胞類似產品::HS-294細胞、GM3570細胞、C57 Mouse Tumor 64細胞
ND7/23細胞類似產品::BA/F3細胞、LN229細胞、P3X63 Ag8細胞
GB-1細胞類似產品::DLD-1細胞、RPVSMC細胞、MOLT3細胞
UMC11細胞類似產品::U-373-MG細胞、KRC/Y細胞、NTERA-2 cl.D1細胞
OVCAR4細胞類似產品::PL45細胞、Duke University 145細胞、H-2195細胞
LS 174 T細胞類似產品::WILL2細胞、HepG2-luc細胞、MPP89細胞
LCLC-103H細胞類似產品::Mouse Forestomach Carcinoma細胞、RPMI 7666細胞、PA-TU-8988S細胞
T98 G細胞類似產品::Colon38細胞、MMQ細胞、32D.cl3細胞
A-253細胞類似產品::RPMI2650細胞、GA-10-Clone-4細胞、SW756細胞
WM266-4細胞類似產品::MeT 5A細胞、OUMS23細胞、SGC7901細胞
WM266-4細胞類似產品::MeT 5A細胞、OUMS23細胞、SGC7901細胞
RFL-6Cells;細胞背景資料:胚肺;成纖維Cells;SD大鼠;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:SNUC2BCells、PG13Cells、Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-8細胞
OVCAR-10Cells;細胞背景資料:卵巢癌;女性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:IAR20Cells、NK-92MICells、Hs 895.T細胞
B958Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞生長特性:貼壁生長 ;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:J774A.1Cells、C4-2 Bone metastaticCells、NCI-H2195細胞
L-6Cells;細胞背景資料:該細胞是Yaffe在甲基膽蒽存在的情況下從大鼠大腿肌原代培養(yǎng)的Zui初兩代細胞中分離得到的;在培養(yǎng)基中融合形成多核的肌管和橫紋肌纖維,細胞融合的程度隨著代數(shù)的增加而下降,因此細胞應低代次冷凍并周期性地重新克隆以選擇融合能力強的細胞。鼠痘病毒陰性。該細胞應在達匯合狀態(tài)前傳代,以延緩細胞分化能力的喪失。;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:成肌細胞樣;相關細胞有:L02Cells、ATN-1Cells、HOS-143B細胞
hOMFCells;細胞背景資料:口腔;成纖維Cells;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:Nthy ori 3.1Cells、JM-1Cells、OV 2008細胞
HS5Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關細胞有:huH 1Cells、PLB985Cells、COLO829細胞
hRMECsCells;細胞背景資料:視網膜微血管;內皮Cells;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:HSAS4Cells、LSECsCells、NCI-H1672細胞
NeHepLxHTCells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:5-1:10傳代,每周換液2-3次;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮樣;相關細胞有:SNU-C2ACells、SLMT1Cells、SNU449細胞
NCIH2029Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:3-1:5傳代;;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:16-HBECells、CFPAC1Cells、Transformed Human Liver Epithelial-3細胞
EBTrCells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:RWPE2Cells、SNU869Cells、TSU-Pr1細胞
Human Corneal Epithelial cells-TransformedCells;細胞背景資料:角膜上皮Cells;Ad-SV40轉化;女性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:NCIH1755Cells、NCI H69Cells、WEHI-3B細胞
HCC-1187Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2傳代,每周換液2—3次;細胞生長特性:混合生長;細胞形態(tài)特性:上皮樣;相關細胞有:High 5Cells、Wistar Institute-38Cells、OCI-Ly8細胞
GM03569DCells;細胞背景資料:該細胞是由綿羊紅細胞免疫的BALB/c小鼠脾細胞和P3X63Ag8骨髓瘤細胞融合得到的。該細胞不分泌免疫球蛋白,對20μg/ml的8-氮鳥嘌呤有抗性,對HAT比較敏感;該細胞可以作為細胞融合時的B細胞組分用于制備雜交瘤;鼠痘病毒陰性。;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞生長特性:懸浮生長;細胞形態(tài)特性:淋巴母細胞樣;圓形;相關細胞有:MSTO-211HCells、MDA MB 175 VIICells、HL-60 clone15細胞
RH8994Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:SVGp12Cells、Opossum KidneyCells、NCI-H3255細胞
Ontario Cancer Institute-Acute Myeloid Leukemia-5Cells;細胞背景資料:急性髓系白血病Cells;男性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:懸浮;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:H-676BCells、Centre Antoine Lacassagne-148Cells、RIN-m 14B細胞
H766TCells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2—1:8傳代,每周換液2—3次;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮Cells;相關細胞有:Hs27Cells、EAHY-926Cells、Y3Ag1.2.3細胞
L6Cells;細胞背景資料:該細胞是Yaffe在甲基膽蒽存在的情況下從大鼠大腿肌原代培養(yǎng)的Zui初兩代細胞中分離得到的;在培養(yǎng)基中融合形成多核的肌管和橫紋肌纖維,細胞融合的程度隨著代數(shù)的增加而下降,因此細胞應低代次冷凍并周期性地重新克隆以選擇融合能力強的細胞。鼠痘病毒陰性。該細胞應在達匯合狀態(tài)前傳代,以延緩細胞分化能力的喪失。;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:成肌細胞樣;相關細胞有:SKCO 1Cells、DU4475Cells、Michigan Cancer Foundation-12F細胞
OVCA8Cells;細胞背景資料:卵巢癌;女性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:GM03320Cells、RCC-10Cells、hA549細胞
8505CCells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:6傳代;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:成纖維Cells;相關細胞有:BGC823Cells、NCI-H1930Cells、Danio rerio Gill細胞
HuP-T4Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:LAN-6Cells、OCI/AML-2Cells、EL4細胞
JM-JurkatCells;細胞背景資料:該細胞源自一位14歲患有T淋巴細胞白血病男性的外周血;細胞傳代方法:保持細胞密度在3—9×105cells/ml之間,1:5—1:10傳代,每周換液2—3次;細胞生長特性:懸浮生長;細胞形態(tài)特性:圓形,單個或呈片;相關細胞有:PFSK-1Cells、TE85Cells、Hs274T細胞
PC14Cells;細胞背景資料:肺腺癌;男性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:LMTK-Cells、Sup T-1Cells、HOPC細胞
GAKCells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:8.4 x 10^4 cells / sq.cm.;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關細胞有:RSC-364Cells、C-28I2Cells、SVEC4-10細胞
AKCells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:成纖維Cells;相關細胞有:Virginia Mason Research Center-Renal Cancer ZCells、HGMCCells、TE-13細胞
ZR75_1Cells;細胞背景資料:該細胞產生高水平的黏液素MUC-1 mRNA,低水平的MUC-2 mRNA,但不表達MUC-3基因;表達雌激素受體。;細胞傳代方法:1:4-1:6傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮樣;相關細胞有:AML193Cells、CCC-ESF-1Cells、RPMI 2650細胞
CV-1 in Origin Simian-1Cells;細胞背景資料:該細胞源自CV-1細胞株,經轉染編碼野生型T抗原、起始點缺陷突變的SV40得到;細胞中整合有SV40基因組完整早期區(qū)段的單個拷貝。該細胞表達T抗原,適用于需要SV40T抗原表達的載體的轉染;保留SV40溶細胞性生長的特性;支持40℃時溫度敏感性A209病毒的復制;支持早期區(qū)段缺失的SV40純體的復制。因含有SV40的DNA序列,該細胞需要在2級生物安全柜中操作。;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:成纖維細胞樣;相關細胞有:H-1993Cells、PG-4 (S+L-)Cells、TF-1a細胞
GM02132Cells;細胞背景資料:來源于一位61歲的男性漿細胞瘤患者;可產生免疫球蛋白輕鏈,未檢測到重鏈。;細胞傳代方法:按1:2傳代,5-6小時可以看到細胞分裂;細胞生長特性:懸浮生長;細胞形態(tài)特性:淋巴母細胞樣;相關細胞有:SNU-620Cells、VMM5ACells、A549ATCC細胞
3T3J2Cells;細胞背景資料:胚胎;成纖維Cells;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:UMRC2Cells、CAL-39Cells、HEK-293-FT細胞
HCT-8Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:NCI-H-295Cells、CNE1Cells、SK.MEL.28細胞
NCI-H650Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:3-1:6傳代;;細胞生長特性:懸浮生長;細胞形態(tài)特性:球形的;相關細胞有:SK 1Cells、COLO394Cells、Hs 600.T細胞
EU-3Cells;細胞背景資料:B淋巴細胞白血??;男性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:懸浮;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:PANC0203Cells、Vero 76Cells、DHL-5細胞
B95.8Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞生長特性:貼壁生長 ;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:BC-3-H-ICells、HT29Cells、Kit-225-K6細胞
WC00059Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:GM01232Cells、LTEPa2Cells、NCI H157細胞
P3X63 Ag8Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:H-2291Cells、FCCH1024Cells、SU-DHL6細胞
End1/E6E7Cells;細胞背景資料:子宮內膜;女性;HPV16轉化;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:Vero E6Cells、HECCL-1Cells、H1869細胞
C-33ACells;細胞背景資料:C-33A細胞株是N. Auersperg從宮頸癌切片中建立的一系列細胞株(參見ATCC CRL-1594和ATCC CRL-1595)中的一株。 細胞一開始就表現(xiàn)出亞二倍體核型及上皮細胞形態(tài)。 連續(xù)傳代可以觀察到核型不穩(wěn)定。 存在成視網膜細胞瘤蛋白(pRB),但大小不正常。 P53表達上調,且有一個273位密碼子的點突變導致Arg -> Cys的替換。 人乳頭瘤病毒DNA及RNA陰性。;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關細胞有:NCIH740Cells、CEM-T4Cells、PC3M-IE8細胞
Balb/c3T3Cells;細胞背景資料:胚胎;成纖維;自發(fā)永生;雄性;BALB/c;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:IPLB-SF 21AECells、DLM8Cells、BL6細胞
UO.31Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:3-1:6傳代;2-3天換液1次。;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮樣;相關細胞有:MDA-MB-134 VICells、GB-1Cells、NBL-1細胞
PLA801CCells;細胞背景資料:肺巨細胞癌;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:MBT-2Cells、CCD-19LuCells、Experimental Mammary Tumour-6細胞
OAW 42Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:RMG-ICells、ME-180Cells、RPMI no 8226細胞
SK-RC-52Cells;細胞背景資料:腎癌;縱隔膜轉移;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:SCCells、H4IIECells、HT 1080.T細胞
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關鍵字: WISH Fresh Cells|人羊膜;
上海冠導生物工程有限公司,先后從ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、PromoCell、ScienCell、JCRB等國內外細胞庫引進細胞2000余株。以此為契機,公司組建了冠導細胞庫,我司細胞均由資深細胞培養(yǎng)工程師進行培養(yǎng)。我司可以提供的細胞有:①細胞系②原代細胞③穩(wěn)轉株④耐藥株⑤標記細胞⑥細胞配套試劑等。