104010-37-9 頭孢噻夫鈉標(biāo)準(zhǔn)品 100mg 小鼠膠原酶II(Collagenase II)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 消毒滅菌效果評價培養(yǎng)基 中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS3 制霉菌素檢定培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量：RT支
110-71-4 (1,2-Dimetxoxyethane) 二類殘留溶劑-乙二醇二甲醚標(biāo)準(zhǔn)品 1.2ml×3ampules ELISA 小鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子-1(mouse SDF-1) 48T/96T 進(jìn)口分裝 胰胨瓊脂培養(yǎng)基250g用于魚類細(xì)菌病中病原菌的分離培養(yǎng) 中國倉鼠卵巢細(xì)胞;CHO 油酸鋁1公斤
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網(wǎng)尾線蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒柚Cius maxima 橙皮油內(nèi)酯 495-02-3 C19H22O3 ≥98.5% 三甲丙咪嗪：用于峰鑒別試驗(yàn)(Y0000759 大鼠干細(xì)胞因子/肥大細(xì)胞生長因子(SCF/MGF)ELISA試劑盒 ，英文名： SCF/MGF ELISA Kit 葡萄糖肉浸液肉湯 Dextrose Meat Infusion Broth 用于溶血性鏈球菌的增菌培養(yǎng) 小鼠垂體細(xì)胞MPC 367-93-1異丙基-beta-D-硫代半乳糖糖苷IPTG,Dioxane-Free
熒光化學(xué)物質(zhì)：
網(wǎng)尾線蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒實(shí)時熒光定量PCR所使用的熒光物質(zhì)可分為兩種：熒光探針和熒光染料?，F(xiàn)將其原理簡述如下：
1. TaqMan熒光探針：PCR擴(kuò)增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標(biāo)記一個報(bào)告熒光基團(tuán)和一個淬滅熒光基團(tuán)。探針完整時，報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號被淬滅基團(tuán)吸收；PCR擴(kuò)增時，Taq酶的5'－3'外切酶活性將探針酶切降解，使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離，從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號，即每擴(kuò)增一條DNA鏈，就有一個熒光分子形成，實(shí)現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物形成完全同步。而新型TaqMan-MGB探針使該技術(shù)既可進(jìn)行基因定量分析，又可分析基因突變（SNP），有望成為基因診斷和個體化用藥分析的首選技術(shù)平臺。
2. SYBR熒光染料：在PCR反應(yīng)體系中，加入過量SYBR熒光染料，SYBR熒光染料非特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后，發(fā)射熒光信號，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射任何熒光信號，從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加完全同步。SYBR僅與雙鏈DNA進(jìn)行結(jié)合，因此可以通過溶解曲線，確定PCR反應(yīng)是否特異。
3. 分子信標(biāo)：是一種在5和3末端自身形成一個8個堿基左右的發(fā)夾結(jié)構(gòu)的莖環(huán)雙標(biāo)記寡核苷酸探針，兩端的核酸序列互補(bǔ)配對，導(dǎo)致熒光基團(tuán)與淬滅基團(tuán)緊緊靠近，不會產(chǎn)生熒光。PCR產(chǎn)物生成后，退火過程中，分子信標(biāo)中間部分與特定DNA序列配對，熒光基因與淬滅基因分離產(chǎn)生熒光 。