注意事項:
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間zui好控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4． 如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數（×5×n）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準
CL-0009769-P(人腎細胞腺癌細胞)5×106cells/瓶×2L-阿拉伯糖醇(>98%,BR)質量規(guī)格：>98%,BRL(-)-Arabitol
B16-F10, 小鼠色素瘤高轉移細胞 皮膚色素瘤細胞,SK-HEL-1細胞 HCCLM3(肝癌細胞)L(-)-二苯甲酰1酸一水(>98%,BR)質量規(guī)格：>98%,BRL-(-)DBTA, Dibenzoyl-L-tartaric acid, monohydrate
小鼠垂體瘤細胞(分泌促生長激素分泌激素);AtT-20氧化鐵(III)(>98%,BC)質量規(guī)格：>98%,BCIron (III) oxide
FCGR1 Others Human 人 CD64 / FCGR1A 人細胞裂解液 (陽性對照) 還原鐵粉(>98%,BC)質量規(guī)格：>98%,BCron powder reduced
大鼠骨髓瘤細胞;Y3-Ag 1.2.3異佛爾酮(>98%,BR)質量規(guī)格：>98%,BRIsophorone
Hela-RFP-puro(慢病毒構建穩(wěn)定株)人細胞 Hela-RFP-puro (leiviral consuct stable sain) in human cervical cancer cells DMEM+10% FBS+1%P/S+2ug/ml puromycin生物素基妥布霉素酰胺質量規(guī)格：美國進口Biotinyl Tobramycin Amide
轉化生長因子beta超家族妥布霉素硫酸鹽質量規(guī)格：美國進口Tobramycin sulphate
FOR Serine/threonine-protein kinase pim-3 ELISA Kit人腎小球內皮細胞 (HRGEC)( 5×105 ) MEF, 小鼠胚胎成纖維細胞 Mouse氘化妥布霉素質量規(guī)格：美國進口Tobramycin Deuterated
中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1鹽酸拓撲替康標記 d6質量規(guī)格：美國進口Topotecan Hydrochloride Labeled d6
FGFR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 FGFR1 人細胞裂解液 (陽性對照) 脫氧膽酸鈉；去氧膽酸鈉質量規(guī)格：>99%,BR deoxycholate
Porcineierleukin10,IL-10ELISA試劑盒豬白介素10(IL-10)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 芥子醛配糖物 HPLC≥98% 5mg
PorcineIerleukin12,IL-12/P40ELISA試劑盒豬白介素12(IL-12/P40)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 金粉蕨亭 HPLC≥98% 5mg
PorcineIerleukin13,IL-13ELISA試劑盒豬白介素13(IL-13)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 金粉蕨辛 HPLC≥98% 5mg
Porcineierleukin17,IL-17ELISA試劑盒豬白介素17(IL-17)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 金黃紫堇堿 HPLC≥98% 5mg
PorcineIerleukin18,IL-18ELISA試劑盒豬白介素18(IL-18)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 九里香醇 HPLC≥98% 5mg
PorcineIerleukin1receptoraagonist,IL-1raELISA試劑盒豬白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 九里香內酯 HPLC≥98% 5mg
PorcineIerleukin1α,IL-1αELISA試劑盒豬白介素1α(IL-1α)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 九里香醛 HPLC≥98% 5mg
PorcineIerleukin1β,IL-1βELISA試劑盒豬白介素1β(IL-1β)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 九里香亭，九里香素，長葉九里香內酯二醇 HPLC≥98% 5mg
Porcineierleukin2,IL-2ELISA試劑盒豬白介素2(IL-2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 蕨甙 D HPLC≥98% 5mg
Porcineierleukin3,IL-3ELISA試劑盒豬白介素3(IL-3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 蕨內酰胺 HPLC≥98% 5mg
人端粒酶逆轉錄酶(TE)試劑盒 Human TE ELISA Kit 鍺標準溶液（1000μg/ml） Germanium standard 質量規(guī)格：1000μg/ml
Ratmonocytechemotacticprotein4,MCP-4ELISAKit大鼠單核細胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 釓標準溶液（1000μg/ml） Gadolinium standard 質量規(guī)格：1000μg/ml
DNA清除試劑盒20 釓標準溶液（1000µg/mL,基體：10%HCl） Gadolinium standard 質量規(guī)格：1000µg/mL,基體：10%HCl
MouseplateletmembraneglycoproteinⅡbⅢa,GP-ⅡbⅢaELISA試劑盒小鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 鈥標準溶液（1000μg/ml,溶劑:1.0Mol/L HNO3） Holmium solution 質量規(guī)格：1000μg/ml,溶劑:1.0Mol/L HNO3
小鼠球蛋白A(IgA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 鈥標準溶液（1000µg/mL,基體:10%HCL） Holmium solution 質量規(guī)格：1000µg/mL,基體:10%HCL
Rat collagenase I (Collagenase I) ELISA Kit 大鼠膠原酶I(Collagenase I)ELISA試劑盒 鐵標準溶液（1000μg/ml,介質：1.0mol/L 硝酸） Iron resolution 質量規(guī)格：1000μg/ml,介質：1.0mol/L 硝酸
HumanAgoiRelatedProtein,AGRPELISAKit 人Agoi相關蛋白(AGRP)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝 鐵標準溶液（1000mg/L,溶劑：5%鹽酸） Iron solution 質量規(guī)格：1000mg/L,溶劑：5%鹽酸
Humanaconitase2,ACO-2ELISA試劑盒人烏頭酸酶2(ACO-2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 鐵標準溶液（500mg/L,溶劑：1%鹽酸） Iron solution 質量規(guī)格：500mg/L,溶劑：1%鹽酸
脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)活性熒光定量檢測試劑盒20 鐵標準溶液（100μg/mL(20°C)，基體:5%HCl） Iron Standard 質量規(guī)格：100μg/mL(20°C)，基體:5%HCl
MouseangiotensionⅡ,ANG-ⅡELISAKit小鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 銦標準溶液（1000μg/ml,基體：1.0 mol/L 硝酸） Indium standard 質量規(guī)格：1000μg/ml,基體：1.0 mol/L 硝酸
操作流程：
FOR Serine/threonine-protein kinase pim-3 ELISA Kit產品僅用于科研（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。