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6',7'-Dihydroxybergamottin acetonide,6',7'-Dihydroxybergamottin acetonide

6',7'-Dihydroxybergamottin acetonide

價(jià)格 詢價(jià)
包裝 100g
最小起訂量 100g
發(fā)貨地 上海
更新日期 2022-09-02

產(chǎn)品詳情

中文名稱:6',7'-Dihydroxybergamottin acetonide英文名稱:6',7'-Dihydroxybergamottin acetonide
CAS:684217-08-1保存條件: 低溫冷藏
純度規(guī)格: 98.0%產(chǎn)品類別: 木脂素
2022-09-02 6',7'-Dihydroxybergamottin acetonide 6',7'-Dihydroxybergamottin acetonide 100g/RMB 低溫冷藏 98.0% 木脂素

訂購(gòu)須知:

產(chǎn)品僅用于科研客戶訂購(gòu)時(shí)需留下詳細(xì)的寄送信息;收到貨以后,請(qǐng)先驗(yàn)貨,看包裝有無破損,如有破損請(qǐng)不要簽收,并及時(shí)反饋給我們,我們會(huì)重新發(fā)貨;實(shí)驗(yàn)的過程中,請(qǐng)嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行操作,如遇技術(shù)問題可與我司技術(shù)部咨詢。

產(chǎn)品名稱

6',7'-Dihydroxybergamottin acetonide

CAS號(hào)

684217-08-1

貨號(hào)

BH-R8267

6',7'-Dihydroxybergamottin acetonide

CAS No.: 684217-08-1

中文名:

別名:

分子式: C24H28O6

性狀: Powder

純度: 98.0%

特色服務(wù): 隨貨提供1H-NMR等報(bào)告

關(guān)鍵詞: 柚;呋喃香豆素;異戊烯基香豆素;植物提取物;天然產(chǎn)物;天然產(chǎn)物庫(kù)
標(biāo)準(zhǔn)品的管理:

(一)接收

收到標(biāo)準(zhǔn)品后,應(yīng)檢查外包裝是否完好密封,標(biāo)簽是否清晰完整,并及時(shí)填好相關(guān)貯存記錄,記錄信息要完整無缺,至少要包括6',7'-Dihydroxybergamottin acetonide、儲(chǔ)存條件、存入日期、保質(zhì)期、規(guī)格、批號(hào)、含量、數(shù)量、瓶號(hào)以及備注信息等。

(二)貯存

對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)品的存放期間,要經(jīng)常性的核查標(biāo)準(zhǔn)品是否失效,對(duì)于怕光怕熱易揮發(fā)的標(biāo)準(zhǔn)品,是否密封實(shí)了,是否按照存放要求進(jìn)行存放。

(三)使用

采用登記制度,如需要取用,則需要填寫取用的產(chǎn)品名、對(duì)應(yīng)的批號(hào)、數(shù)量、使用目的、取用人等相關(guān)詳細(xì)的信息,以明確責(zé)任主體,保證能夠查到標(biāo)準(zhǔn)品使用的來龍去脈。

(四)銷毀

產(chǎn)品僅用于科研及時(shí)檢查基準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品是否過期,如有過期,需要收集起來及時(shí)做銷貨處理。

對(duì)照品實(shí)驗(yàn)方法與判定:

1.對(duì)照品溶液的穩(wěn)定性

2.對(duì)照品溶液的配制:精密量取腦對(duì)照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。

3.色譜條件:以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱;柱溫120℃;進(jìn)樣口溫度250℃;檢測(cè)器溫度250℃;分流進(jìn)樣,分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。

4.實(shí)驗(yàn)方法:配制的對(duì)照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份對(duì)照品溶液,三種儲(chǔ)備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據(jù)新對(duì)照品的峰面積計(jì)算原對(duì)照品溶液的含量。記錄下來,保證原對(duì)照品溶液含量在考察期相對(duì)平均偏差不超過2.0%,驗(yàn)證對(duì)照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

以下列是公司正在熱銷:

PEPT2/SLC15A2  腸道肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抗體IHCKIAA0965|NDR2|NDR2 protein kinase|Nuclear Dbf2 related kinase 2|STK38L54 kDa

PEPT1  腸道肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1/小肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體IHC, IPDKFZp686A2068|KRS2|MST 1|MST1|serine/threonine kinase 4|STE20 like kinase MST1|STK4|YSK356 kDa

Penicillin G  青霉素G抗體IHC, IP, WB, IFSCG10|SCGN1056 kDa

PEN2   早老素γ分泌酶2抗體IHC, IP, WBSCLIP21-25 kDa

PELO  PELO蛋白抗體WBSCLIP21 kDa

PEG3  PEG3蛋白抗體IP, IHC22-30 kDa

PEG10  肝癌高表達(dá)基因抗體IHC, IP, IFBND7|EPB7|EPB72|Protein 7.2b|STOM|stomatin32 kDa

PEF1  調(diào)亡誘導(dǎo)因子家族蛋白PEF1抗體IHCSLP1|UNC2445 kDa

PEDF/SERPINF1  色素上皮源性因子抗體IHC, IF, IP, WBSLP239 kDa

Pectinesterase  果膠酶抗體IHC, IPEPB72 like protein 2|HSPC108|SLP 2|SLP2|stomatin (EPB72) like 2|Stomatin like protein 2|STOML239 kDa

Pectinesterase  果膠酶抗體WB30 kDa

PEA3  瘤促活化因子3抗體ELISA

PEA15  星形膠質(zhì)細(xì)胞PEA15抗體WBALS2CR2|ILPIP28-31 kDa; 38-42 kDa

PDZK4  PDZ結(jié)構(gòu)域PDZK4蛋白抗體IHC, IPMAWD|UNRIP39 kDa

PDZK3  前列腺癌激活蛋白抗體WBSPNR74 kDa

PDZK1  PDZ結(jié)構(gòu)域PDZK1蛋白抗體IHC, IF120 kDa, 80 kDa
6',7'-Dihydroxybergamottin acetonide牛外周血中性粒細(xì)胞分離液試劑盒培養(yǎng)條件:RPMI-1640+10% FBS+1% P/S+10ng/ml IL-3細(xì)胞凍存步驟:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

豬骨髓單個(gè)核細(xì)胞分離液試劑盒培養(yǎng)條件:F-12K+10% FBS+1% P/S+0.5-1μg/mL Tax細(xì)胞凍存步驟:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

豬骨髓淋巴細(xì)胞分離液試劑盒培養(yǎng)條件:L15 +10%FBS+1% P/S細(xì)胞凍存步驟:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

狗脾臟單個(gè)核細(xì)胞分離液試劑盒培養(yǎng)條件:RPMI-1640+10% FBS+1% P/S細(xì)胞凍存步驟:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

牛骨髓淋巴細(xì)胞分離液試劑盒培養(yǎng)條件:DMEM+10% FBS+1% P/S細(xì)胞凍存步驟:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

豚鼠脾臟單個(gè)核細(xì)胞分離液試劑盒培養(yǎng)條件:RPMI-1640+10% FBS+1% P/S細(xì)胞凍存步驟:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

馬骨髓淋巴細(xì)胞分離液試劑盒培養(yǎng)條件:RPMI-1640+10% FBS+1% P/S細(xì)胞凍存步驟:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

雞外周血白細(xì)胞分離液試劑盒培養(yǎng)條件:MEM+10% FBS+1% P/S細(xì)胞凍存步驟:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

人骨髓單個(gè)核細(xì)胞分離液試劑盒特征特性:SK-OV-3由G.Trempe和L.J.Old在1973年從卵巢腫瘤病人的腹水分離得到。 此細(xì)胞對(duì)腫瘤壞死因子和幾種細(xì)胞毒性藥物包括白喉毒素、順鉑和阿霉素均耐受。 在裸鼠中致瘤,且形成與卵巢原位癌一致的中度分化的腺癌。細(xì)胞污染:HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)陰性。

人肺癌組織淋巴細(xì)胞分離液試劑盒特征特性:人干擾素可抑制其生長(zhǎng)[Hogan, T. F., 個(gè)人通訊]。 ACHN或能用于人干擾素、干擾素誘導(dǎo)因子的抗腫瘤活性研究。細(xì)胞污染:HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)陰性。

雞脾臟單個(gè)核細(xì)胞分離液試劑盒細(xì)胞凍存步驟:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。復(fù)蘇細(xì)胞步驟:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

豬臟器組織淋巴細(xì)胞分離液試劑盒特征特性:連續(xù)細(xì)胞株K-562由Lozzio從一位臨終的53歲女性慢性骨髓性白血病患者的胸水中建立。 細(xì)胞被歸入高度未分化的粒性白細(xì)胞類。 Anderson等對(duì)其表面膜性質(zhì)的研究表明,K-562是一株人類紅白血病細(xì)胞。 K-562細(xì)胞株在自然殺傷分析中廣泛作為高敏感的體外受體。 See Pross等將它用于NK細(xì)胞的體外詳細(xì)檢測(cè),包括NK細(xì)胞活性的數(shù)學(xué)量化。 K-562母細(xì)胞是多能性,造血惡性細(xì)胞,它能自發(fā)分化成可識(shí)別的紅血球祖細(xì)胞、粒性白細(xì)胞、單核細(xì)胞等。它是EBNA陰性的。細(xì)胞污染:HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)陰性。

兔腫瘤浸潤(rùn)組織單個(gè)核細(xì)胞分離液試劑盒培養(yǎng)條件:90%DMEM高糖+10%FBS+1%雙抗細(xì)胞凍存步驟:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

熊貓臟器組織淋巴細(xì)胞分離液試劑盒培養(yǎng)條件:90%RPMI-1640+10%胎牛血清+1%雙抗細(xì)胞凍存步驟:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

駱駝脾臟組織淋巴細(xì)胞分離液試劑盒特征特性:這株人胰腺癌細(xì)胞株源自于胰腺癌導(dǎo)管細(xì)胞。 其倍增時(shí)間為52小時(shí),G6PD活性處于低泳動(dòng)性的B型。染色體研究表明模式數(shù)目為63,包括3個(gè)獨(dú)特標(biāo)記的染色體和1個(gè)小環(huán)狀染色體。 以下二點(diǎn)證明它的惡性: (1)在軟瓊脂上和單層成纖維細(xì)胞上的快速生長(zhǎng),(2)注入無胸腺裸鼠后形成日益增長(zhǎng)的成長(zhǎng)型未分化癌。細(xì)胞污染:HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)陰性。

豚鼠腫瘤浸潤(rùn)組織淋巴細(xì)胞分離液試劑盒細(xì)胞污染:HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)陰性。培養(yǎng)條件:90%RPMI-1640+10%FBS+1%雙抗

熊貓外周血單個(gè)核細(xì)胞分離液試劑盒特征特性:SW620是從一個(gè)51歲男性白人組織中分離得到。 由A.Leibovitz等從一個(gè)淋巴結(jié)建株。 細(xì)胞系主要由無絨毛的小園球細(xì)胞和雙極細(xì)胞組成。 它僅合成少量癌胚抗原(CEA)且在裸鼠中有高度的致瘤性。細(xì)胞污染:HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)陰性。

狗骨髓單個(gè)核細(xì)胞分離液試劑盒培養(yǎng)條件:90%DMEM高糖+10%胎牛血清+1%雙抗細(xì)胞凍存步驟:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

馬腫瘤浸潤(rùn)組織淋巴細(xì)胞分離液試劑盒特征特性:NCI-H460細(xì)胞株從一位大細(xì)胞肺癌患者的胸水中建立。 細(xì)胞表達(dá)的p53 mRNA易于檢測(cè),其水平與正常肺細(xì)胞相當(dāng),未表現(xiàn)出DNA總體結(jié)構(gòu)異常。 角蛋白和波形蛋白纖維染色陽性,神經(jīng)絲三聯(lián)體蛋白陰性。細(xì)胞污染:HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)陰性。

鴨骨髓單個(gè)核細(xì)胞分離液試劑盒細(xì)胞污染:HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)陰性。培養(yǎng)條件:90%RPMI-1640+10%FBS+1%PS
標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品的區(qū)別:

☆對(duì)照品:用于鑒別、檢查、含量測(cè)定和校正檢定儀器性能的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。對(duì)照品系指用于生物制品理化等方面測(cè)定的特定物質(zhì),由生產(chǎn)單位采用與制品生產(chǎn)工藝相同的方法制備。對(duì)照品應(yīng)盡可能與制品原液配方一致,穩(wěn)定性較差的,可加不含對(duì)測(cè)定有干擾物質(zhì)的適宜的穩(wěn)定劑。對(duì)照品由國(guó)家藥品檢定機(jī)構(gòu)審查認(rèn)可,其標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)不低于制品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

☆標(biāo)準(zhǔn)品:用于生物檢定、抗生素或生物藥品中含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),以效價(jià)單位(U)表示。國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品及生物參考品系指用于鑒別、檢查含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),其制備與標(biāo)定應(yīng)符合“生物制品國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)制備和標(biāo)定規(guī)程”要求,并由藥品監(jiān)督管理部門指定的機(jī)構(gòu)分發(fā)。企業(yè)工作標(biāo)準(zhǔn)品或參考品必須經(jīng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品或參考品標(biāo)化后方能使用。

 

 

 
關(guān)鍵字: 6',7'-Dihydroxyberga;684217-08-1;98.0%;

公司簡(jiǎn)介

上海博湖生物科技有限公司
成立日期 2013-08-20 (12年) 注冊(cè)資本 :50萬人民幣
員工人數(shù) 1-10人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 100萬以內(nèi)
主營(yíng)行業(yè) 化學(xué)試劑,高純?cè)噭?/td> 經(jīng)營(yíng)模式 試劑
  • 上海博湖生物科技有限公司
普通會(huì)員
  • 公司成立:12年
  • 注冊(cè)資本::50萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營(yíng)產(chǎn)品:生化試劑,標(biāo)準(zhǔn)品,對(duì)照品,PCR試劑盒,?核酸檢測(cè)試劑盒,熒光定量檢測(cè)試劑盒,生化試劑盒?,比色法試劑盒,酶活性檢測(cè)試劑盒,ELISA試劑盒,酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒,試劑盒,ELISA試劑盒,抗體,重組蛋白,分光光度法檢測(cè)試劑盒,細(xì)胞株,原代細(xì)胞,細(xì)胞培養(yǎng)基,標(biāo)準(zhǔn)溶液產(chǎn)品。代理并銷售進(jìn)口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細(xì)胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產(chǎn)品。
  • 公司地址:上海市閔行區(qū)元江路5500號(hào)第一幢E3329室
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