檢測原理:
本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗mAChRM2抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的mAChRM2會與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗GF-β1抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？筸AChRM2抗體與結合在包被抗體上的mAChRM2結合、生物素與親和素特異性結合而形成免疫復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，mAChRM2濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中mAChRM2的濃度。
產(chǎn)品名稱：小鼠毒蕈堿型乙酰膽堿受體M2(mAChRM2)自身抗體ELISA試劑盒
英文名稱：Mouse muscarinic acetylcholine receptor M2 (mAChRM2)autoantibody ELISA kit
規(guī)格：48T/96T
貨號：A105469
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。
樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將小鼠毒蕈堿型乙酰膽堿受體M2(mAChRM2)自身抗體ELISA試劑盒標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
以下是公司正在熱銷的產(chǎn)品：
2 - 苯基膦-2' - （N組，n -甲基） - 聯(lián)苯

D-酸脫酶ELISA Kit for Melanoma Inhibitory Activity Protein 1 (MIA1)

脂肪氧化酶ELISA Kit for Very Low Density Lipoprotein (VLDL)

乙(1S,2R)-2-[N-芐基-N-(三甲苯基磺酰)氨基]-1-苯基丙酯[交叉醇反應用試劑]

乙(1R,2S)-2-[N-芐基-N-(三甲苯基磺酰)氨基]-1-苯基丙酯[交叉醇反應用試劑]

磷酸糖異構酶ELISA Kit for Catechol-O-Methyltransferase (COMT)

磷酸糖異構酶ELISA Kit for Phenol Sulfotransferase (PST)

(1R,2R,5R)-(+)-2-羥基-3-蒎

(1R,2R,5R)-(+)-2-羥基-3-蒎

ADP-Glo™激酶檢測系統(tǒng) + MAPKAPK2 激酶系統(tǒng)

3-溴-1,8-萘甲酐

人血小板衍化生長因子AB(（PDGF-AB）)定量檢測試劑盒（ELISA）

3-溴-1,8-萘甲酐

RET (Y791F) 激酶系統(tǒng)
小鼠毒蕈堿型乙酰膽堿受體M2(mAChRM2)自身抗體ELISA試劑盒酪羥化酶檢測試劑盒百里酚

FAS/Apo-1/CD95  載脂蛋白1抗體小鼠纖維細胞含量：

CPE  胰羧肽酶E抗體小鼠小腸成纖維細胞含量：

酪激酶2檢測試劑盒羅丹明123

酪蛋白激酶受體TYRO3檢測試劑盒羅丹明B

Myotilin  肌收縮蛋白MYOT抗體小鼠小腸平滑肌細胞含量：

PMCA  細胞膜鈣轉(zhuǎn)運ATP酶抗體小鼠小腸隱窩上皮細胞含量：

蘭尼受體2檢測試劑盒螢光素

蘭尼抗體ELISA試劑盒熒光素

Culicoides spp.庫蠓通用LAMP試劑盒

賴?；窫LISA試劑盒3,3-基聯(lián)四鹽鹽

Cupixi virus(CPXV)庫皮科斯病毒RT-LAMP試劑盒

賴特異性脫基酶5A檢測試劑盒3,3,-基聯(lián)

Cyclospora cayetanensis 孢子蟲LAMP試劑盒
注意事項:
1）試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
2）實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3）不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6）洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7）底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
8）加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
9）按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。