"MDA-MB-231 cell line人乳腺癌細胞系
細胞背景資料:MDA-MB-231來自患有轉移乳腺腺癌的51歲女病人的胸水。在裸鼠和ALS處理的BALB/c小鼠中,它能形成低分化腺癌(III級)。
細胞培養(yǎng)技術也叫細胞克隆技術,在生物學中的正規(guī)名詞為細胞培養(yǎng)技術。不論對于整個生物工程技術,還是其中之一的生物克隆技術來說,細胞培養(yǎng)都是一個必不可少的過程,細胞培養(yǎng)本身就是細胞的大規(guī)??寺?。細胞培養(yǎng)技術可以由一個細胞經過大量培養(yǎng)成為簡單的單細胞或極少分化的多細胞,這是克隆技術必不可少的環(huán)節(jié),而且細胞培養(yǎng)本身就是細胞的克隆。通過細胞培養(yǎng)得到大量的細胞或其代謝產物。因為生物產品都是從細胞得來,所以可以說細胞培養(yǎng)技術是生物技術中最核心、最基礎的技術。公司是國內的細胞庫之一,迄今為止,細胞收錄背景資料清晰,活力狀態(tài)良好的細胞系達1356株,其中大部分是1999年以來從美國ATCC、德國DSMZ和日本RIKEN等分批次引進的細胞系,是全國最權威的細胞庫,為您實驗提供最可信賴的細胞。公司立足上海,輻射全國,面向世界,為國內科研細胞實驗做綿薄之力。
細胞形態(tài):上皮細胞樣
細胞生長:貼壁
細胞物種來源:人源或鼠源等其它物種來源
MDA-MB-231 cell line人乳腺癌細胞系
購買細胞注意事項:1)收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發(fā)生請及時和我們聯系;2)仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等;3)用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,將細胞置于培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)過夜,隔天再取出觀察。此時多數細胞均會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,如果證實細胞活力正常,請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結果顯示細胞無活力,請拍下照片及時和我們聯系,信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次;4)建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和公司技術部溝通交流?!炯毎麄鞔僮鞑襟E】一、貼壁細胞傳代:1)提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內;2)吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞;3)加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用;4)用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產生大量的氣泡;5)將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。二、懸浮細胞傳代:1)將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min;2)棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液;3)將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。
細胞產品包裝:復蘇形式:T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存形式:1ml凍存管(兩支)
細胞傳代方法:消化3-5分鐘,1:2,3天內可長滿
細胞來源說明:細胞主要來源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少數國外著名大學建系
細胞生長特性:貼壁生長
凍存和復蘇的原則:慢凍快融》當細胞冷到零度以下,可以產生以下變化:細胞器脫水,細胞中可溶性物質濃度升高,并在細胞內形成冰晶。如果緩慢冷凍,可使細胞逐步脫水,細胞內不致產生大的冰晶;相反,結晶就大,大結晶會造成細胞膜、綱胞器的損傷和破裂。復蘇過程應快融,目的是防止小冰晶形成大冰晶,即冰晶的重結晶。慢凍程序》1.標準程序:采用細胞凍存器》當溫度在-25℃以上時,1~2℃/min;當溫度達-25℃以下時,5~10℃/min;當溫度達-100℃時,可迅速放入液氮中。2.簡易程序:將冷凍管(管口要朝上)放入紗布袋內,紗布袋系以線繩,通過線繩將紗布袋固定于液氮罐罐口,按每分鐘溫度下降1~2℃的速度,在40min內降至液氮表面過夜,次晨投人液氮中。3.傳統(tǒng)程序:冷凍管置于4℃10分鐘→-20℃30分鐘→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽長期儲存。細胞凍存方法:1.預先配制凍存液》(1)8%DMSO+細胞生長液(92%血清)2.取對數生長期細胞,經胰酶消化后,加入適量凍存液,用吸管吹打制成細胞懸液(1×10(6)~5×10(6)細胞/ml)。3.加入1ml細胞于凍存管中,密封后標記冷凍細胞名稱和冷凍日期。液氮長期保存。保存細胞的復蘇方法:1.快速解凍》凍存細胞從液氮中取出后,立即放入37℃水浴中,輕輕搖動冷凍管,使其在1分鐘內全部融化(不要超過3分鐘)。2.解凍后的細胞可直接接種到含完全生長培養(yǎng)液的細胞培養(yǎng)瓶中直接進行培養(yǎng),24小時后再用新鮮完全培養(yǎng)液替換舊培養(yǎng)液,以去除DMSO。3.如果細胞對冷凍保護劑特別敏感解凍后的細胞應先通過離心去除冷凍保護劑,然后再接種到含完全生長培養(yǎng)液的培養(yǎng)瓶中。
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細胞形態(tài)特性:上皮樣
VMM39細胞系相關產品:A498細胞、SK-ML2細胞、KCL22細胞
HCC-1428細胞系相關產品:BNL-CL.2細胞、HFL1細胞、130-T細胞
COLO 201細胞系相關產品:Madin Darby Canine Kidney細胞、HuP-T3細胞、Bovine Turbinate細胞
HEL-92.1.7細胞系相關產品:H-35 Reuber細胞、SW620細胞、H-1836細胞
KPL-4細胞系相關產品:NCIH1417細胞、SW626細胞、BMDC細胞
786-0WT細胞系相關產品:PATU-S細胞、BXPC3細胞、TW 01細胞
NCI-H719細胞系相關產品:Ca 9-22細胞、HLEC細胞、JG細胞
BI-Mel細胞系相關產品:KHYG-1細胞、SkChA1細胞、SW.620細胞
H-295細胞系相關產品:RDES-1細胞、LOU-NH91細胞、T-cell Acute Lymphoblastic Leukemia-1細胞
PFSK-1細胞系相關產品:GT38細胞、Tu-212細胞、Roswell Park Memorial Institute 8402細胞
VMCUB1細胞系相關產品:H-508細胞、CEMC1細胞、PANC0403細胞
H524細胞系相關產品:MN-60細胞、H1781細胞、GM3569細胞
OVSAHO細胞系相關產品:WM-266-mel細胞、Hs683T細胞、UWB1.289+BRCA1細胞
MDA-MB-231 cell line人乳腺癌細胞系
McCoy B細胞系相關產品:SNU16細胞、NCIH1373細胞、BEL-7405細胞
P3HR1細胞系相關產品:SNU119細胞、KYSE 450細胞、Clone 166細胞
DHL-8細胞系相關產品:NS-1細胞、CAL-51細胞、PTK 2細胞
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DMS-79細胞系相關產品:U031細胞、AM38細胞、UMUC1細胞
686LN-M4e細胞系相關產品:HSC-2細胞、Dx5細胞、786-O RCC細胞
SuDHL 2細胞系相關產品:DH 82細胞、Ly7細胞、H378細胞
HCGC細胞系相關產品:BC3H-1細胞、PG-BE1細胞、OCUM-1細胞
Calu6細胞系相關產品:Ra #1細胞、RPMI8402細胞、HEK-A細胞
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Mc Coy細胞系相關產品:FHs74 Int細胞、526細胞、KASUMI1細胞
RC92A細胞系相關產品:NCIH1648細胞、CCC-HEH-2細胞、HUT 125細胞
SUM 102細胞系相關產品:Swiss-3T3細胞、ID8/MOSEC細胞、NFS60細胞
NCIH1105細胞系相關產品:ST 486細胞、CT26.WT細胞、H-1299細胞
Caki2細胞系相關產品:BE2C細胞、OKT 3細胞、CAL-78細胞
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CHL-CL-11細胞系相關產品:AE1201細胞、H-2228細胞、H125細胞
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Adeno 293細胞系相關產品:COLO-824細胞、Hep-G2/C3A細胞、HCAEC細胞
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PANC-04-03細胞系相關產品:MPC-83細胞、ADR-RES細胞、H-II-E-C3細胞
Duke University 4475細胞系相關產品:SUM-190PT細胞、EM3細胞、CMT64細胞
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L6565細胞系相關產品:GM00637F細胞、MB157細胞、DU145細胞
ABE8.1/2細胞系相關產品:Bovine ENDometrial cells細胞、RC-K8細胞、FL 62891細胞
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FOXNY細胞系相關產品:B16/F1細胞、P815細胞、251 MG細胞
MIO-M1細胞系相關產品:PL12細胞、H-548細胞、Rat1細胞
Hs-578-T細胞系相關產品:H2196細胞、SNU-398細胞、Walker-256細胞
COLO 201細胞系相關產品:Madin Darby Canine Kidney細胞、IOSE80細胞、HLEC-SRA 01/04細胞
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