檢測原理：

本實驗采用雙抗體夾心 ELISA 法?？谷?MIP-1α單抗包被于微孔板上，樣品和標 準品中的MIP-1α會與固定在板上的抗體結合，游離的成分被洗去；加入辣根過氧化酶標記的抗人MIP-1α多抗，與結合在微孔板上的MIP-1α結合而形成免疫復合物，游離的成分被洗去；加入底物溶液（顯色劑），溶液顏色逐漸變成藍色，加入終止液溶液變黃并且停止變化。用酶標儀測定吸光度。

檢測類型：雙抗夾心法

形式：預包被96孔板

檢測樣本類型：細胞上清液，血清，血漿

上樣量：100ul

試劑盒組分：

預包被96孔板、標準品、抗人MIP-1α檢測抗體、稀釋用緩沖液、顯色液（A、B）、洗滌液、終止液、SA-HRP、封板膜和說明書一份。

靈敏度：10 pg/mL

檢測范圍：7.81 - 500 pg/mL

回收率范圍：85.0-111.9%

保存方法：2-8℃

標準曲線圖

背景：

MIP-1 alpha（巨噬細胞炎性蛋白1 alpha）是CC或beta趨化因子亞家族的成員，最初是從LPS刺激的鼠巨噬細胞系的條件培養(yǎng)基中純化的。 MIP-1α對多種細胞（包括單核細胞，T細胞，B細胞和嗜酸性粒細胞）起趨化作用。
兩個人類MIP-1α基因通過復制/突變產生。 他們編碼MIP-1α同工型CCL3 / LD78a和CCL3L1 / LD78b，它們具有94％的氨基酸序列同源性。 人CCL3 / LD78a是單拷貝基因，而人CCL3L1 / LD78b基因拷貝數在人群中有所不同。 人CCL3L1 / LD78b結合并通過趨化因子受體CCR1，CCR5發(fā)出信號。 與CCL3 / LD78a相比，CCL3L1 / LD78b對CCR5具有更高的結合親和力，CCR5也是HIV-1進入的共受體。 CCL3L1的拷貝數是HIV-1易感性的幾個遺傳決定因素之一。