中文名稱:同步式去基因組DNA污染RT試劑盒 | 保存條件: 負(fù)20℃ |
純度規(guī)格: 99.9% | 產(chǎn)品類別: 分子生物試劑 核酸擴(kuò)增 |
同步式去基因組DNA污染RT試劑盒
產(chǎn)品及特點(diǎn) 基因組 DNA(gDNA)污染是逆轉(zhuǎn)錄(RT)反應(yīng)最常見(jiàn)的難題,目前的去污染方法主要是 UTP-UNG 法和 RNase-free DNase 法。前者簡(jiǎn)單,但成本高,主要用于臨床產(chǎn)品。后者必須把 gDNA 污染去除和 RT 反應(yīng)兩步分開(kāi)進(jìn)行,不但繁瑣,還增加了第二次污染的幾率。為了克服上述方法的缺點(diǎn),本公司開(kāi)發(fā)出了本產(chǎn)品,它與UTP-UNG 法和 RNase-free DNase 法比較如下:
UTP-UNG 法 DNase 法 本方法
可跟 RT 反應(yīng)同步進(jìn)行 是 否 是
可用常規(guī) dNTP 否 是 是
跟古細(xì)菌 DNA 聚合酶
(如 Pfu)兼容 否 是 是
此外,本產(chǎn)品還有下列特點(diǎn):
1. 同步式,去除 gDNA 污染和 RT 同步完成,比兩步法操作更簡(jiǎn)單,極大地減少了操作誤差。
2. 方便,各種 RT 成分都整合進(jìn)了 RT Mix,用戶只需提供模板即可。
3. 去污染效率高,對(duì) ng 級(jí) gDNA 污染(在 20uL 體系中),去除率達(dá) 99.9%。
4. 跟 PCR 和熒光定量 PCR 兼容,且后續(xù) PCR 可用 Pfu 等古細(xì)菌 DNA 聚合酶(多為高保真酶),而 UTP-UNG 法則跟其不兼容。
5. 本試劑盒所用的 MMLV 逆轉(zhuǎn)錄酶為 RNase H 缺失突變,故合成 cDNA 片段長(zhǎng)度可達(dá) 12 kb。還能用于 GC 含量高,二級(jí)結(jié)構(gòu)復(fù)雜的 RNA 模板。
6. 本產(chǎn)品規(guī)格足夠 50 次 20uL 體系的 RT 反應(yīng)。
7. 本產(chǎn)品只用于科研。
同步式去基因組DNA污染RT試劑盒
規(guī)格及成分 成份 編號(hào) 十孔盒包裝
2×抗污染 RT Mix 170403a 500 uL(白色蓋)
抗污染 MMLV-RI 混合液 170403b 100 uL(紅色蓋)
RNase-free 水 80403 1 mL(本色蓋)
使用手冊(cè) 170403sc 1 份
同步式去基因組DNA污染RT試劑盒運(yùn)輸及保存 低溫運(yùn)輸,-20℃保存, 有效期一年。
自備試劑 RNA 模板,PCR 試劑盒。
注意事項(xiàng)1. 實(shí)驗(yàn)過(guò)程中請(qǐng)注意避免RNase污染,防止RNA降解或?qū)嶒?yàn)中的交叉污染。
2. 使用之前請(qǐng)充分輕柔混勻各成分,以防因鹽離子濃度局部不均影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
3. 本產(chǎn)品使用后應(yīng)盡快放回-20℃。
4. RNA模板的完整性對(duì)cDNA合成效率起著決定性作用,因此請(qǐng)選擇可靠的RNA提取/純化方法。
5. 操作人員請(qǐng)帶口罩和一次性手套,并經(jīng)常更換手套。
成立日期 | 2015-05-29 (11年) | 注冊(cè)資本 | 100萬(wàn)元整 |
員工人數(shù) | 50-100人 | 年?duì)I業(yè)額 | ¥ 100萬(wàn)以內(nèi) |
主營(yíng)行業(yè) | 中間體,化學(xué)試劑,醫(yī)藥原料 | 經(jīng)營(yíng)模式 | 工廠 |
產(chǎn)品名稱 | 價(jià)格 | 公司名稱 | 報(bào)價(jià)日期 | |
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¥990 |
VIP6年
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上海澤葉生物科技有限公司
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2025-08-08 | |
詢價(jià) |
VIP4年
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上海優(yōu)寧維生物科技股份有限公司
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2025-08-08 | |
¥490 |
VIP6年
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上海澤葉生物科技有限公司
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2025-08-08 | |
¥3980 |
VIP4年
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上海雅吉生物科技有限公司
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2025-08-08 |