價(jià)格 | ¥500 |
包裝 | 1EA |
最小起訂量 | 1EA |
發(fā)貨地 | 上海 |
更新日期 | 2025-07-18 |
英文名稱:Compound 56 | |
貨號(hào): A8197 | 規(guī)格: 10mM (in 1mL DMSO)/500μg/5mg |
CAS號(hào) | 171745-13-4 | ? | ? |
別名 | |||
分子式 | C18H18BrN3O2 | 分子量 | 388.3 |
溶解性 | >16.95mg/mL in DMSO | 儲(chǔ)存條件 | Store at -20° |
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)[2]: | |
細(xì)胞系 | |
溶解方法 | |
反應(yīng)時(shí)間 | |
應(yīng)用 | |
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)[3]: | |
動(dòng)物模型 | |
劑量 | |
注意事項(xiàng) | |
References: |
Compound 56,4-[(3-溴苯基)氨基]-6,7-二乙氧基喹唑啉,是表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶有效的、特定的抑制劑(IC50 = 0.006 nM)。它競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合表皮生長(zhǎng)因子受體的三磷酸腺苷(ATP)位點(diǎn)。Compound 56能夠抑制EGF依賴性的表皮生長(zhǎng)因子受體的磷酸化、抑制表皮生長(zhǎng)因子受體過(guò)表達(dá)人類癌細(xì)胞株系的增殖和平板的集落生成,并在成纖維細(xì)胞過(guò)表達(dá)表皮生長(zhǎng)因子受體中阻止EGF調(diào)節(jié)的有絲分裂和致癌轉(zhuǎn)換,它還能輕微地抑制人類表皮生長(zhǎng)因子受體2(HER2/neu)的酪氨酸激酶。
參考文獻(xiàn):
[1].? Bridges AJ, Zhou H, Cody DR, Rewcastle GW, McMichael A, Showalter HD, Fry DW, Kraker AJ, and Denny WA. Tyrosine kinase inhibitors. 8. An unusually steep structure-activity relationship for analogues of 4-(3-bromoanilino)-6,7-dimethoxyquinazoline (PD 153035), a potent inhibitor of the epidermal growth factor receptor.J Med Chem 1966; 39 (1): 267-276.
[2].? Monique Bos, Jhn Mendelsohn, Young-Mee Kim, Joan Albanell, David W. Fry, and Jose Baelga. PD153035, a tyrosine kinase inhibitor, prevents epidermal growth factor receptor activation and inhibits growth of cancer cells in a receptor number-dependent manner. Clin Cancer Res 1997;3:2099-2106.
成立日期 | 2012-10-15 (13年) | 注冊(cè)資本 | 1500萬(wàn)人民幣 |
員工人數(shù) | 年?duì)I業(yè)額 | ||
主營(yíng)行業(yè) | 經(jīng)營(yíng)模式 |
產(chǎn)品名稱 | 價(jià)格 | 公司名稱 | 報(bào)價(jià)日期 | |
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詢價(jià) |
上海繼錦化學(xué)科技有限公司
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2025-07-18 | ||
¥5775 |
晨學(xué)生物科技(廣州)有限公司
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2025-07-18 | ||
¥5194 |
上海恪敏生物科技有限公司
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2025-07-18 |